4-tert-butyl-N-[6-{2-(5-bromopyrimidin-2-yloxy)ethoxy}-5-(4-methylphenyl)-2-n-propylpyrimidin-4-yl]benzenesulfonamide | 169679-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-tert-butyl-N-[6-{2-(5-bromopyrimidin-2-yloxy)ethoxy}-5-(4-methylphenyl)-2-n-propylpyrimidin-4-yl]benzenesulfonamide
• 英文别名: N-{6-[2-(5-Bromo-pyrimidin-2-yloxy)-ethoxy]-2-propyl-5-p-tolyl-pyrimidin-4-yl}-4-tert-butyl-benzenesulfonamide；N-[6-[2-(5-bromopyrimidin-2-yl)oxyethoxy]-5-(4-methylphenyl)-2-propylpyrimidin-4-yl]-4-tert-butylbenzenesulfonamide
• CAS: 169679-13-4
• 化学式: C₃₀H₃₄BrN₅O₄S
• 分子量: 640.601
• InChiKey: BHSAHNPXJBATRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-butyl-N-[6-{2-(5-bromopyrimidin-2-yloxy)ethoxy}-5-(4-methylphenyl)-2-n-propylpyrimidin-4-yl]benzenesulfonamide 、 2-三丁基甲锡烷基噻吩 、 1,4-二氧六环 、 氟化钾，无水 在 双三苯基磷二氯化钯 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 、 dichloromethane hexane 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.33h， 以to give 4-tert-butyl-N-[6-{2-(5-(2-thienyl)pyrimidin-2-yloxy)ethoxy}-5-(4-methylphenyl)-2-n-propylpyrimidin-4-yl]benzenesulfonamide (209 mg) as crystals的产率得到4-tert-butyl-N-[6-{2-(5-(thien-2-yl)pyrimidin-2-yloxy)ethoxy}-5-(4-methylphenyl)-2-n-propylpyrimidin-4-yl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Benzenesulfonamide derivative and process for preparing thereof

  摘要：

  该化合物为苯磺酰胺衍生物，其化学式为：\x9bI!: ##STR1## 其中环A和环B可以相同或不同，每个环都是取代或未取代的苯环，Q是单键或公式为：--O--，--S--，--SO--，--SO.sub.2--或--CH.sub.2--的基团，Y是公式为：--O--，--S--或--NH--的基团，Alk是较低的烷基或较低的烯基烷基，Z是单键或公式为：--O--或--NH--的基团，R是取代或未取代的芳香杂环或芳基基团，R.sup.1是氢原子、三氟甲基基团、取代或未取代的较低烷基基团、取代或未取代的较低烯基基团、单-或双-较低烷基氨基基团、取代或未取代的较低烷基硫基基团、取代或未取代的较低烷氧基团、取代或未取代的较低炔基基团、芳香杂环基团、取代或未取代的脂肪族杂环基团或芳基基团，但当Z为单键时，R为取代或未取代的芳香杂环基团，或其药学上可接受的盐。该化合物具有内皮素拮抗活性，可用于预防或治疗由内皮素引起的各种疾病，并提供制备该化合物的方法。

  公开号：

  US05728706A1
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯磺酰胺 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-tert-butyl-N-[6-{2-(5-bromopyrimidin-2-yloxy)ethoxy}-5-(4-methylphenyl)-2-n-propylpyrimidin-4-yl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  在4-磺酰胺基嘧啶衍生物作为有效的内皮素拮抗剂的2-位的修饰和构效关系。

  摘要：

  为了提高水溶性并研究结构-活性关系，我们在2位修饰了一系列有效的ET（A）拮抗剂3a和4a的嘧啶核的结构。在以前的研究中，这些拮抗剂中的每一种都对猪主动脉膜中的ET（A）受体表现出极高的亲和力（IC（50）3a; <0.001 nM，4a; 0.0039 nM）。分别应用了两种修饰方法，一种是添加有机锂，然后进行DDQ氧化，另一种是2-（甲基磺酰基）嘧啶的亲核取代，以合成2-取代的4-磺酰胺基嘧啶衍生物。将芳基，杂芳基，烷基，氨基，烷氧基或烷硫基基团引入2-位可改变亲和力。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00682-5

文献信息

• US5589478A
  申请人：——

  公开号：US5589478A

  公开（公告）日：1996-12-31
• US5728706A
  申请人：——

  公开号：US5728706A

  公开（公告）日：1998-03-17