| 1332507-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 1332507-37-5
• 化学式: C₁₂H₁₀F₆OS
• 分子量: 316.267
• InChiKey: IZCGVXKOBKWHEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三丁基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-fluoro-2-(4-methoxyphenyl)-4-(trifluoromethyl)-2,3-dihydrothiophene 、 1-(2,2-bis(trifluoromethyl)cyclopropyl)-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  1,1-双（三氟甲基）环丙烷的简单合成

  摘要：

  已经发现了一种新的，简单的1，1-双（三氟甲基）环丙烷的合成方法。它基于容易获得的2,2-双（三氟甲基）硫杂环丁烷与叔膦在极性溶剂中的反应，这会导致异常的脱硫过程，从而导致形成1,1-双（三氟甲基）-2-烷氧基环丙烷。相应的硫杂环丁烷的过程似乎对与碳原子在硫的α位连接的原子的空间体积敏感。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.06.022
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯乙烯 、 2,2,4,4-四(三氟甲基)-1,3-二硫杂环丁烷 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2,2,4,4-四（三氟甲基）-1,3-二硫杂环丁烷的反应是否需要氟阴离子催化？

  摘要：

  在不存在金属氟化物催化剂的情况下，在DMSO或DMSO中，在高温下不存在2,2,4,4-四（三氟甲基）-1,3-二硫杂环丁烷（六氟硫丙酮（1）的环状二聚体）与多种有机底物反应DMF溶剂。尽管在这些条件下乙烯基醚，苯基乙烯基硫醚，二烯和蒽的反应导致形成预期的环加合物，但1,5-环辛二烯的反应导致形成了烯与六氟硫代丙酮（HFTA）的烯烃反应产物。 。与报道的CsF催化过程结果相反，2-乙烯基萘与1生成由与两个HFTA分子反应产生的化合物。该加合物的结构使用单晶X射线衍射确定。在苯乙烯和2-甲基苯乙烯与1的非催化反应中也观察到类似产物的形成。有趣的是，在4-MeO-苯乙烯与1的反应中未观察到这种类型的产物，相反导致了相应的硫杂环丁烷的高产率形成。的反应1与1,3-环己二烯是在各种有机溶剂中进行：在DMSO中反应和DMF是显著比在乙腈，四氢呋喃或己烷更快。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2015.04.003

文献信息

• New data on the reaction of hexafluorothioacetone with styrenes
  作者：Viacheslav A. Petrov、Will Marshall

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2011.03.024

  日期：2011.10

  Hexafluorothioacetone, generated in situ from its cyclic dimer (1) in the presence of CsF catalyst was shown to react with styrene or 4-alkyl-styrenes (alkyl = c-hexyl, Me, t-Bu) forming the corresponding 2:1 Diels–Alder cycloadducts as major products. All cycloadducts were isolated, and the structure of two of them was established by single crystal X-ray diffraction. While 2-vinylnaphthalene, 4-CF3-

  已证明在CsF催化剂存在下由其环状二聚体（1）原位生成的六氟硫代丙酮与苯乙烯或4-烷基-苯乙烯（烷基= c-己基，Me，t-Bu）反应形成相应的2：1 Diels –Al木环加成物为主要产品。分离所有环加合物，并通过单晶X射线衍射确定其中两个的结构。当2-乙烯基萘，4-CF 3-和4-Cl-苯乙烯在CsF催化剂存在下与1反应生成相应的1：1 Diels-Alder环加合物时，发现4-烷氧基苯乙烯优先生成相应的硫杂环丁烷。苯乙烯与1的反应 也被发现对氟离子源和溶剂敏感。