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2,6-diisopropylphenyl 2-bromobutanoate | 1440-80-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-diisopropylphenyl 2-bromobutanoate
英文别名
(+/-)-2-Brom-buttersaeure-<2,6-diisopropyl-phenylester>;(+/-)-2-Brom-buttersaeure-(2,6-diisopropyl-phenylester)
2,6-diisopropylphenyl 2-bromobutanoate化学式
CAS
1440-80-8
化学式
C16H23BrO2
mdl
——
分子量
327.261
InChiKey
IAGJBNYPQFXFTD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.01
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-diisopropylphenyl 2-bromobutanoate间苯三酚 、 sodium nitrite 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 12.0h, 以68%的产率得到2,6-diisopropylphenyl 2-nitrobutanoate
    参考文献:
    名称:
    α-Substitutedsyn-α,β-Diamino Acids 的非对映选择性和对映选择性合成
    摘要:
    已开发出高度非对映选择性和对映选择性添加取代的 α-硝基酯到亚胺。高非对映选择依赖于以下发现:手性质子催化剂 2b 和带有 2,6-二取代的 α-硝基芳基酯相结合,将底物控制的非对映选择提高到 >20:1,有利于顺式非对映异构体。此外,手性催化剂通过控制其中偶氮甲碱 pi 面被区分的添加步骤,提供了 99% 水平的对映选择。双功能手性质子酸催化剂使这些反应能够在无需单独预活化任一底物的情况下进行,从而形成用于形成 α,β-二氨基苯丙氨酸衍生物的简单合成方案。
    DOI:
    10.1021/ja8011808
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴丁酸丙泊酚4-二甲氨基吡啶zinc(II) perchlorateN,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以63%的产率得到2,6-diisopropylphenyl 2-bromobutanoate
    参考文献:
    名称:
    α-Substitutedsyn-α,β-Diamino Acids 的非对映选择性和对映选择性合成
    摘要:
    已开发出高度非对映选择性和对映选择性添加取代的 α-硝基酯到亚胺。高非对映选择依赖于以下发现:手性质子催化剂 2b 和带有 2,6-二取代的 α-硝基芳基酯相结合,将底物控制的非对映选择提高到 >20:1,有利于顺式非对映异构体。此外,手性催化剂通过控制其中偶氮甲碱 pi 面被区分的添加步骤,提供了 99% 水平的对映选择。双功能手性质子酸催化剂使这些反应能够在无需单独预活化任一底物的情况下进行,从而形成用于形成 α,β-二氨基苯丙氨酸衍生物的简单合成方案。
    DOI:
    10.1021/ja8011808
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文献信息

  • Catalytic Asymmetric Hiyama Cross-Couplings of Racemic α-Bromo Esters
    作者:Xing Dai、Neil A. Strotman、Gregory C. Fu
    DOI:10.1021/ja8009428
    日期:2008.3.1
    The first catalytic asymmetric cross-coupling of α-halo carbonyl compounds with aryl metal reagents has been developed, thereby generating synthetically useful α-aryl carboxylic acid derivatives in good enantiomeric excess. The method can also be applied to enantioselective alkenylation reactions.
    已经开发出α-卤代羰基化合物与芳基属试剂的第一个催化不对称交叉偶联,从而以良好的对映体过量生成合成有用的α-芳基羧酸生物。该方法也可应用于对映选择性烯基化反应。
  • BRANCACCIO; LARIZZA, Farmaco, Edizione Scientifica, 1964, vol. 19, p. 986 - 1002
    作者:BRANCACCIO、LARIZZA
    DOI:——
    日期:——
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