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2-溴-6-硝基苯酚叔丁胺盐 | 100782-02-3

中文名称
2-溴-6-硝基苯酚叔丁胺盐
中文别名
——
英文名称
2-bromo-6-nitrophenol t-butylamine salt
英文别名
2-Bromo-6-nitrophenol;2-methylpropan-2-amine
2-溴-6-硝基苯酚叔丁胺盐化学式
CAS
100782-02-3
化学式
C4H11N*C6H4BrNO3
mdl
——
分子量
291.145
InChiKey
HSOZWCBZOSYOLY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.81
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    92.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-溴-6-硝基苯酚叔丁胺盐硫酸 作用下, 以85%的产率得到2-溴-6-硝基苯酚
    参考文献:
    名称:
    Schmitz, Ernst; Pagenkopf, Ingeborg, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1985, vol. 327, # 6, p. 998 - 1006
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    N-Brom-tert.-butylamin硝苯酚四氯化碳 为溶剂, 以91%的产率得到2-溴-6-硝基苯酚叔丁胺盐
    参考文献:
    名称:
    Schmitz, Ernst; Pagenkopf, Ingeborg, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1985, vol. 327, # 6, p. 998 - 1006
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • WO2008/134338
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • NOVEL BENZOXAZOLES
    申请人:Euroceltique S.A.
    公开号:EP0785927A1
    公开(公告)日:1997-07-30
  • EP0785927A4
    申请人:——
    公开号:EP0785927A4
    公开(公告)日:1997-12-29
  • NOVEL PROCESSES OF MAKING HYDROXY-1-AZO-DERIVATIVES AS TPO MIMETICS
    申请人:Smithkline Beecham Corporation
    公开号:EP2152811A1
    公开(公告)日:2010-02-17
  • [EN] NOVEL BENZOXAZOLES<br/>[FR] NOUVEAUX BENZOXAZOLES
    申请人:EURO-CELTIQUE, S.A.
    公开号:WO1996011917A1
    公开(公告)日:1996-04-25
    (EN) Novel compounds which are effective PDE IV inhibitors are disclosed. The compounds possess improved PDE IV inhibition as compared to theophylline or rolipram, with improved selectivity with regards to, e.g., PDE III inhibition.(FR) L'invention concerne de nouveaux composés qui sont des inhibiteurs efficaces de la phosphodiestérase IV (PDE IV). Ces composés présentent une capacité améliorée d'inhibition de PDE IV par rapport à la théophylline ou au rolipram, ainsi qu'une sélectivité accrue par rapport notamment à l'inhibition de PDE III.
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