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5-Hydroxy-oct-2-ynoic acid methyl ester | 36281-36-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-Hydroxy-oct-2-ynoic acid methyl ester
英文别名
Methyl 5-hydroxyoct-2-ynoate
5-Hydroxy-oct-2-ynoic acid methyl ester化学式
CAS
36281-36-4
化学式
C9H14O3
mdl
——
分子量
170.208
InChiKey
UKHGVSNRCNRFHW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Hydroxy-oct-2-ynoic acid methyl ester对氯苯异氰酸酯对甲苯磺酸三乙胺 作用下, 以 为溶剂, 反应 30.0h, 生成 3-Ethyl-5-[2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pentyl]-isoxazole-4-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    一种合成Podobblastin衍生物和3-酰基四电子酸的新方法
    摘要:
    描述了一种通过异恶唑合成 podoblastin 衍生物和 3-acyltetronic 酸的新方法。通过乙炔羧酸衍生物与腈氧化物的1,3-偶极环加成反应获得了关键的异恶唑中间体。这些异恶唑很容易通过氢解,然后水解和环化转化为标题化合物。
    DOI:
    10.1246/cl.1987.85
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