(4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl)methanol | 50596-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl)methanol
• 英文别名: (4-(Pyridin-2-ylmethoxy)-phenyl)-methanol；[4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl]methanol
• CAS: 50596-34-4
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• mdl: MFCD11149436
• 分子量: 215.252
• InChiKey: VMMKMDLPUUZFNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl)methanol 在 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(4-chloro-1-isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)-4-(4-(pyridin-2-ylmethoxy)benzyl)-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROGEN-CONTAINING FUSED BICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS UBIQUITIN-SPECIFIC-PROCESSING PROTEASE 1 (USP1) INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS CONTENANT DE L'AZOTE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉASE 1 DE TRAITEMENT SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE

  摘要：

  本公开提供具有以下式（I）的化合物：（I）及其药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、X8、R1、R2、R6、R6'、R7和R7'的定义如规范中所述。本公开还涉及使用式（I）的化合物来抑制USP1蛋白和/或治疗对USP1蛋白和USP1活性抑制具有响应的疾病。本公开的化合物特别适用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2021247606A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(pyridin-2-ylmethoxy)benzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  PYRIDINE DERIVATIVE SUBSTITUTED BY HETEROARYL RING, AND ANTIFUNGAL AGENT COMPRISING THE SAME

  摘要：

  公开号：

  EP2065377B1

文献信息

• Synthesis and optimization of antitubercular activities in a series of 4-(aryloxy)phenyl cyclopropyl methanols
  作者：Surendra S. Bisht、Namrata Dwivedi、Vinita Chaturvedi、Namrata Anand、Mridul Misra、Rahul Sharma、Brijesh Kumar、Richa Dwivedi、Shyam Singh、Sudhir Kumar Sinha、Versha Gupta、P.R. Mishra、Anil K. Dwivedi、Rama P. Tripathi

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.09.063

  日期：2010.12

  different benzyl alcohols with 4-chloro-4′-fluorobutyrophenone in DMF in the presence of NaH/TBAB. The methanones were further reduced to respective methanols. The antitubercular activity of these compounds was evaluated in vitro against Mycobacterium tuberculosis H37Rv. Compounds 19, 21, 35, 36 and 37 have shown minimum inhibitory concentration (MIC) of 3.12 μg/mL, while compounds 14, 25 and 18 have shown

  在NaH / TBAB存在下，通过不同的苄醇与4-氯-4'-氟丁苯酮在DMF中反应，合成了一系列的[4-（芳氧基）苯基]环丙基甲酮。将甲酮进一步还原为各自的甲醇。在体外评估了这些化合物对结核分枝杆菌H37Rv的抗结核活性。化合物19，21，35，36和37显示最小抑制浓度3.12微克/毫升的（MIC），而化合物14，25和18的MIC分别为1.56μg/ mL和0.78μg/ mL。其中一种化合物，环丙基-4- [4-（4-（2-哌啶-1-基-乙氧基）苄氧基]苯基]甲醇（36）在小鼠骨髓来源的巨噬细胞中显示出98％的细胞内细菌杀伤力，并具有抗MDR活性， XDR和利福平临床分离出的MIC为12.5μg/ mL的耐药菌株。与感染后第30天的对照相比，化合物36在小鼠中对结核分枝杆菌H37Rv在小鼠中具有口服活性，并且MST增加6天，并且肺中的细菌密度降低了1log。
• Pyridine derivative substituted by heteroaryl ring, and antifungal agent comprising the same
  申请人：Eisai R&D Managment Co., Ltd.

  公开号：US08183264B2

  公开（公告）日：2012-05-22

  The present invention provides an antifungal agent that has excellent antifungal action, and is also excellent in terms of its properties, safety, and metabolic stability. The present invention discloses a compound represented by the following formula I or a salt thereof, and an antifungal agent comprising the compound or the salt: wherein R1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an amino group, a C1-6 alkyl group, a C1-6 alkoxy group, or a C1-6-alkoxy-C1-6-alkyl group; R2 represents a hydrogen atom or an amino group; X, Y, Z, and W independently represent a nitrogen atom, an oxygen atom, a sulfur atom, or —CH—, provided that at least two among X, Y, and W are nitrogen atoms; the ring A represents a 5- or 6-membered heteroaryl ring or a benzene ring; Q represents a methylene group, an oxygen atom, —CH2O—, —OCH2—, —NH—, —NHCH2—, or —CH2NH—; and R3 represents a C1-6 alkyl group, a C3-8 cycloalkyl group, a C6-10 aryl group, or a 5- or 6-membered heteroaryl group, each of which may have one or two substituents.

  本发明提供了一种具有优异的抗真菌作用、性质、安全性和代谢稳定性的抗真菌剂。本发明披露了以下式I或其盐所代表的化合物，以及包含该化合物或其盐的抗真菌剂：其中R1表示氢原子、卤素原子、氨基、C1-6烷基、C1-6烷氧基或C1-6-烷氧基-C1-6-烷基；R2表示氢原子或氨基；X、Y、Z和W独立地表示氮原子、氧原子、硫原子或-CH-，其中至少有两个是氮原子；环A表示5-或6-成员杂环芳基环或苯环；Q表示亚甲基、氧原子、-CH2O-、-OCH2-、-NH-、-NHCH2-或-CH2NH-；R3表示C1-6烷基、C3-8环烷基、C6-10芳基或5-或6-成员杂环基，每个基团可以有一个或两个取代基。
• US8183264B2
  申请人：——

  公开号：US8183264B2

  公开（公告）日：2012-05-22
• PYRIDINE DERIVATIVE SUBSTITUTED BY HETEROARYL RING, AND ANTIFUNGAL AGENT COMPRISING THE SAME
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP2065377B1

  公开（公告）日：2011-11-23
• [EN] NITROGEN-CONTAINING FUSED BICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS UBIQUITIN-SPECIFIC-PROCESSING PROTEASE 1 (USP1) INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS CONTENANT DE L'AZOTE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉASE 1 DE TRAITEMENT SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE
  申请人：KSQ THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021247606A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  The present disclosure provides compounds having Formula (I): (I) and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7, X8, R1, R2, R6, R6', R7, and R7' are defined as set forth in the specification. The present disclosure is also directed to the use of compounds of Formula (I) to inhibit a USP1 protein and/or to treat a disorder responsive to the inhibition of USP1 proteins and USP1 activity. Compounds of the present disclosure are especially useful for treating cancer.

  本公开提供具有以下式（I）的化合物：（I）及其药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、X8、R1、R2、R6、R6'、R7和R7'的定义如规范中所述。本公开还涉及使用式（I）的化合物来抑制USP1蛋白和/或治疗对USP1蛋白和USP1活性抑制具有响应的疾病。本公开的化合物特别适用于治疗癌症。