(2R,4S)-1-[N-{2-methoxy-5-(5-trifluoromethyltetrazole-1-yl)benzyl}-N-methyl]aminocarbonyl-2-(4-fluoro-2-methylphenyl)-4-(2-hydroxyethylaminocarbonyloxy)piperidine | 629953-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2R,4S)-1-[N-{2-methoxy-5-(5-trifluoromethyltetrazole-1-yl)benzyl}-N-methyl]aminocarbonyl-2-(4-fluoro-2-methylphenyl)-4-(2-hydroxyethylaminocarbonyloxy)piperidine
• 英文别名: [(2R,4S)-2-(4-fluoro-2-methylphenyl)-1-[[2-methoxy-5-[5-(trifluoromethyl)tetrazol-1-yl]phenyl]methyl-methylcarbamoyl]piperidin-4-yl] N-(2-hydroxyethyl)carbamate
• CAS: 629953-50-0
• 化学式: C₂₇H₃₁F₄N₇O₅
• 分子量: 609.581
• InChiKey: KADZWTWDQKLBKG-RBBKRZOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S)-4-(2-acetyloxyethylaminocarbonyloxy)-1-[N-{2-methoxy-5-(5-trifluoromethyltetrazole-1-yl)benzyl}-N-methyl]aminocarbonyl-2-(4-fluoro-2-methylphenyl)piperidine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2R,4S)-1-[N-{2-methoxy-5-(5-trifluoromethyltetrazole-1-yl)benzyl}-N-methyl]aminocarbonyl-2-(4-fluoro-2-methylphenyl)-4-(2-hydroxyethylaminocarbonyloxy)piperidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PIPERIDINE COMPOUND
  [FR] NOUVEAU COMPOSE DE PIPERIDINE

  摘要：

  本发明提供了一种新型哌啶化合物，其化学式为[I]：其中环A代表可选择取代的苯环，环B代表可选择取代的苯环，R1代表可选择取代的烷基团，可选择取代的羟基团等，或者化学式的一个基团：(a)其中R11和R12相同或不同，每个代表氢原子，取代的羰基团，取代的磺酰基团，可选择取代的烷基团等，R2代表氢原子等，Z代表氧原子或由-N(R3)-表示的基团，R3代表氢原子或烷基团等，R4代表氢原子或烷基团等，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2003099787A1

文献信息

• US7619092B2
  申请人：——

  公开号：US7619092B2

  公开（公告）日：2009-11-17