silver cyclohexylthiolate | 4081-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: silver cyclohexylthiolate
• 英文别名: silver(I) cyclohexylthiolate；(CySAg)_n；silver(I) cyclohexanethiolate；silver;cyclohexanethiolate
• CAS: 4081-37-2
• 化学式: Ag*C₆H₁₁S
• 分子量: 223.088
• InChiKey: BMTDKUAOHBEKKQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver cyclohexylthiolate 、 Au18(cyclohexanethiolate)14 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  结合单原子工程和配体交换策略：获得具有原子精确结构的单杂原子掺杂的Au 16 Ag 1（S-Adm）13纳米簇。

  摘要：

  非常需要获得同源的单杂原子掺杂，但是在纳米簇（NCs）的研究中最不可行。在这项工作中，我们报道了一种新的Au 16 Ag 1（S-Adm）13 NC，它是通过单原子工程和配体交换策略相结合而合成的。迄今为止，这种新的NC是最小的晶体学特征受硫醇盐保护的金基NC。Au 16 Ag 1（S-Adm）13表现出三层化的Au 3 -Au 2 Ag 1 -Au 1内核，其被钉状基序覆盖，包括一个二聚体和两个四聚体。与Au 18的尺寸增长形成鲜明对比通过配体交换法将（S–C 6 H 11）14变成Au 21（S-Adm）15，结合在Au 18（S–C 6 H 11）14上的单个Ag掺杂导致Au的尺寸减小17 Ag 1（S–C 6 H 11）14至Au 16 Ag 1（S-Adm）13。对均金Au 18和单杂原子掺杂的Au 17 Ag 1均进行了DFT计算解释在相同的配体交换反应下相反的结果。我们的工作

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b02568
• 作为产物：
  描述：

  sodium cyclohexanethiolate 、 silver nitrate 以 甲醇 为溶剂， 生成 silver cyclohexylthiolate
  参考文献：
  名称：

  Spectral correlation in the adsorption of aliphatic mercaptans on silver and gold surfaces: Raman spectroscopic and computational study

  摘要：

  Spectral shifts of the nu(CS) vibrations of several aliphatic mercaptans adsorbed on the Ag and Au electrode surfaces were measured with the surface-enhanced Raman scattering. influence of the chemisorption mechanism on the spectral shift was investigated through ab initio quantum mechanical calculation for CH3SH, CH3S-, CH3SNa, and CH3SMn (M = Ag, Au and n = 1-3). It was found that even though the 2e molecular orbital of methanethiolate makes the major contribution to its chemisorption, the 3a(1) orbital is mainly responsible for the nu(CS) spectral shift. Adsorption of thiolates on the roughened Ag electrode surface seems to occur at the multiple sites such as the three-fold hollow sites while the number of the surface Au atoms interacting effectively with thiolates seems to be less than that of the Ag atoms. (C) 1999 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-2860(98)00895-3

文献信息

• Unusual fcc-structured Ag₁₀ kernels trapped in Ag₇₀ nanoclusters
  作者：Yan-Min Su、Zhi Wang、Gui-Lin Zhuang、Quan-Qin Zhao、Xing-Po Wang、Chen-Ho Tung、Di Sun

  DOI：10.1039/c8sc03396j

  日期：——

  A bioctahedral Ag₁₀ kernel is locked by a pair of Mo₇O₂₆¹⁰⁻ anions to form an inner Ag₁₀@(Mo₇O₂₆)₂ core which is further encapsulated by an outer Ag₇₀ shell to form three-shell Ag₁₀@(Mo₇O₂₆)₂@Ag₇₀ nanoclusters.

  一个由一对Mo₇O₂₆¹⁰⁻阴离子锁定的生物八面体Ag₁₀核心，形成一个内部Ag₁₀@(Mo₇O₂₆)₂核心，进一步被外部Ag₇₀壳层封装，形成三层壳的Ag₁₀@(Mo₇O₂₆)₂@Ag₇₀纳米团簇。
• The coordination behavior of 2,3-bis(diphenylphosphino)maleic-<i>N</i>-phenylimide towards copper, silver, gold and palladium
  作者：Yingxia Wang、Andreas Eichhöfer、Florian Weigend、Dieter Fenske、Olaf Fuhr

  DOI：10.1039/c8dt05003a

  日期：——

  The bidentate phosphine bis(diphenylphosphino)-N-phenyl-maleimide (L1) is used to synthesize a series of complexes from coinage metals and palladium. Some of them are mononuclear species where one metal atom is coordinated by two phosphine ligands. Three of these complexes have been investigated in detail because they contain the initial ligand in an anionic, radical form (L1′) i.e. [Cu(L1L1′)] (1)

  二齿膦双（二苯基膦基）-N-苯基马来酰亚胺（L1）用于由造币金属和钯合成一系列配合物。其中一些是单核物种，其中一个金属原子由两个膦配体配位。已对这些配合物中的三种进行了详细研究，因为它们包含阴离子自由基形式（L1'）的初始配体，即[Cu（L1L1'）]（1），[Ag（L1L1'）]（7），[Pd （L1'）2 ]（11）。L1'在1，7和11与自由或配位的L1相比，其键合参数显示出显着差异。通过磁性测量，可以验证这三种化合物的自由基性质。量子化学计算证明了存在于配体上的一个（1和7）或两个（11）不成对电子的存在。此外，这些计算可以解释为1和7在固态下显示出不对称结构，其中L1与L1'可以明显不同。
• Controllable spontaneous resolution in ultrasmall Cu–Ag bimetallic cluster ion pairs from achiral components
  作者：Jiao He、Cheng-Long Deng、Cun-Fa Sun、Xiao-Xiao Zhang、Ying Cui、Sheng-Hui Wu、Geng-Geng Luo

  DOI：10.1039/d1cc05135k

  日期：——

  ion pairs containing a quaternary phosphonium and an ultrasmall Cu2Ag3 anionic cluster protected by thiolates: (PPh3R′′)[Cu2Ag3(SR′)6] (R′SH = cyclohexylthiol (CySH), R′′ = Ph, 1; Me, 2; Et, 3; Pr, 4; R′SH = tert-butylthiol (tBuSH) and R′′ = Ph, 5) were reported. Without any chiral source, 1 crystallizes as conglomerate crystals with homochiral packings and spontaneous resolution occurs, while four other

  含有季鏻和受硫醇盐保护的超小 Cu 2 Ag 3阴离子簇的双金属簇离子对：(PPh 3 R'')[Cu 2 Ag 3 (SR') 6 ] (R'SH = cyclohexylthiol (CySH), R '' = Ph, 1 ; Me, 2 ; Et, 3 ; Pr, 4; R'SH =叔丁基硫醇 ( t BuSH) 和 R'' = Ph, 5 )。在没有任何手性源的情况下，1结晶为具有纯手性填料的团块晶体并发生自发分离，而其他四个簇2-5结晶为具有异手性填料的外消旋晶体。这些结果表明，可以通过微调内部非手性结构组分来控制簇体系中的外消旋和纯手性结晶。
• A bimetallic Ag₁₅Cu₁₂(S-<i>c</i>-C₆H₁₁)₁₈(CH₃COO)₃ nanocluster featuring an irregular Ag₁₂ kernel
  作者：Zhenzhen Lin、Ting Zhang、Cao Fang、Shan Jin、Chang Xu、Daqiao Hu、Manzhou Zhu

  DOI：10.1039/d2dt03423a

  日期：——

  A novel Ag–Cu bimetallic nanocluster Ag₁₅Cu₁₂(S-c-C₆H₁₁)₁₈(CH₃COO)₃ consisting of an irregular Ag₁₂ core and a stabilizing Ag₃Cu₁₂(SR)₁₈(CH₃COO)₃ shell was synthesized. The optical properties were characterized experimentally and theoretically.

  合成了一种新型银铜双金属纳米团簇 Ag15Cu12(S-c-C6H11)18(CH3COO)3，由不规则的 Ag12 内核和稳定的 Ag3Cu12(SR)18(CH3COO)3 外壳组成。实验和理论对其光学特性进行了表征。
• Solvent-Mediated Separation and Reversible Transformation of 1D Supramolecular Polymorphs Built from [W₁₀O₃₂]^4– Templated 48-Nuclei Silver(I) Cluster
  作者：Kai Sheng、Zhi Wang、Li Li、Zhi-Yong Gao、Chen-Ho Tung、Di Sun

  DOI：10.1021/jacs.3c00321

  日期：2023.5.17

  determining the molecular packing in solids and the properties in supramolecular chemistry, it presents a significant challenge when trying to use it in the crystal engineering of complex metallosupramolecules, even though it is a relatively weak supramolecular force. The first pair of high-nuclearity silver-cluster-based one-dimensional (1D) polymorphs built from supramolecular synthon [W10O32@Ag48(CyS)24(NO3)16]·4NO3

  尽管 C–H···O 相互作用是决定固体中分子堆积和超分子化学性质的重要组成部分，但当尝试将其用于复杂金属超分子的晶体工程时，它提出了重大挑战，即使它是相对较弱的超分子力。由超分子合成子 [W 10 O 32 @Ag 48 (CyS) 24 (NO 3 ) 16 ]·4NO 3 (Cy = cyclohexyl) 桥接构建的第一对基于高核度银团簇的一维 (1D) 多晶型物由四组无机物 NO 3 –配体最初合成为混合相，通过改变三元溶剂体系的组成比，通过调节分子间C-H···O相互作用进一步单独结晶为纯相。增加高极性和氢键的甲醇增强了表面NO 3配位取向变化所反映的溶剂化作用-配体，它主导晶格中一维链的堆积，导致多晶型物从四方晶型结晶到单斜晶系。这两种晶型在适当的溶剂体系中也可以相互可逆地转化。相应地，这两种多晶型物显示出明显的温度依赖性光致发光行为，这归因于非共价链间 C–H···O 相互