1-O-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->2)-3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-mannopyranoside | 1197987-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-O-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->2)-3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-mannopyranoside
• CAS: 1197987-87-3
• 化学式: C₄₁H₄₆O₂₀
• 分子量: 858.804
• InChiKey: VXFDJVTZCWROOC-YNFJGCEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  247.32
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-O-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl-3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-mannopyranoside 、 2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-D-吡喃甘露糖 三氯乙酰亚胺酯 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-O-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->2)-3,4,6-tri-O-acetyl-β-D-mannopyranoside 、 1-O-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->2)-3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  DNA模板的肽核酸编码的寡糖的同源和异源二聚化作用，模仿了HIV的碳水化合物表位

  摘要：

  全部受控制：杂交的可编程性已用于生成结构的组合文库，该文库模拟复杂碳水化合物与抗体相互作用的拓扑结构，该抗体显示出针对HIV的广谱活性。这种简单的方法涉及以受控方式将标记有肽核酸的寡糖附着到DNA模板上（请参见示意图）。

  DOI：

  10.1002/anie.200903328