(-)-(3S,4aS,8aS)-N-tert-butyl-2-[(R)-2,3-dihydroxypropyl]decahydroisoquinoline-3-carboxamide | 1185258-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (-)-(3S,4aS,8aS)-N-tert-butyl-2-[(R)-2,3-dihydroxypropyl]decahydroisoquinoline-3-carboxamide
• CAS: 1185258-45-0
• 化学式: C₁₇H₃₂N₂O₃
• 分子量: 312.453
• InChiKey: JDQLBNAWZXHJJE-YJNKXOJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.14
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(3S,4aS,8aS)-N-tert-butyl-2-[(R)-2,3-dihydroxypropyl]decahydroisoquinoline-3-carboxamide 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (-)-(3S,4aS,8aS)-2-[(S)-3-(1H-indol-4-ylamino)-2-hydroxypropyl]-N-tert-butyl-decahydroisoquinoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  （S）-缩水甘油的新型吲哚类非肽类HIV蛋白酶抑制剂：合成和初步生物学活性

  摘要：

  从相同的旋光前体（S）-缩水甘油开始合成了一系列非肽类HIV蛋白酶抑制剂。通过区域选择性反应，底物容易转化为不同的吲哚磺酰胺或胺。评价初步抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.05.089
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁基-十氢异喹啉-3(S)-甲酰胺 、 (S)-缩水甘油 以 异丙醇 为溶剂， 反应 34.0h， 以96%的产率得到(-)-(3S,4aS,8aS)-N-tert-butyl-2-[(R)-2,3-dihydroxypropyl]decahydroisoquinoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  （S）-缩水甘油的新型吲哚类非肽类HIV蛋白酶抑制剂：合成和初步生物学活性

  摘要：

  从相同的旋光前体（S）-缩水甘油开始合成了一系列非肽类HIV蛋白酶抑制剂。通过区域选择性反应，底物容易转化为不同的吲哚磺酰胺或胺。评价初步抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.05.089