tert-butyl 6-bromo-3-(cyanomethyl)-1H-indole-1-carboxylate | 1613335-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 6-bromo-3-(cyanomethyl)-1H-indole-1-carboxylate
• 英文别名: N-Boc-6-bromoindolylacetonitrile；Tert-butyl 6-bromo-3-(cyanomethyl)-1H-indole-1-carboxylate；tert-butyl 6-bromo-3-(cyanomethyl)indole-1-carboxylate
• CAS: 1613335-06-0
• 化学式: C₁₅H₁₅BrN₂O₂
• 分子量: 335.2
• InChiKey: WYZBMTQEHVDYRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 6-bromo-3-(cyanomethyl)-1H-indole-1-carboxylate 、 4-甲氧基-3-吡啶甲醛 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.17h， 以35%的产率得到(Z)-2-(6-bromo-1H-indol-3-yl)-3-(4-methoxypyridin-3-yl)acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW DERIVATIVES OF INDOLE FOR THE TREATMENT OF CANCER, VIRAL INFECTIONS AND LUNG DISEASES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'INDOLE UTILES DANS LE TRAITEMENT DU CANCER, DES INFECTIONS VIRALES ET DES MALADIES PULMONAIRES

  摘要：

  本发明涉及一类新的吲哚衍生物，具有特定的MKlp2抑制剂作用，并可用作治疗剂，特别是用于癌症、病毒感染和肺部疾病的治疗。

  公开号：

  WO2014086964A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴吲哚-3-甲醛 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 、 formamide 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl 6-bromo-3-(cyanomethyl)-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW DERIVATIVES OF INDOLE FOR THE TREATMENT OF CANCER, VIRAL INFECTIONS AND LUNG DISEASES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'INDOLE UTILES DANS LE TRAITEMENT DU CANCER, DES INFECTIONS VIRALES ET DES MALADIES PULMONAIRES

  摘要：

  本发明涉及一类新的吲哚衍生物，具有特定的MKlp2抑制剂作用，并可用作治疗剂，特别是用于癌症、病毒感染和肺部疾病的治疗。

  公开号：

  WO2014086964A1

文献信息

• 11-Step Total Synthesis of Araiosamines
  作者：Maoqun Tian、Ming Yan、Phil S. Baran

  DOI：10.1021/jacs.6b09701

  日期：2016.11.2

  route to a small family of exotic marine alkaloids known as the araiosamines has been developed, and their absolute configuration has been assigned. The dense array of functionality, high polarity, and rich stereochemistry coupled with equilibrating topologies present an unusual challenge for chemical synthesis and an opportunity for innovation. Key steps involve the use of a new reagent for guanidine installation

  已经开发了一种称为 araiosamines 的外来海洋生物碱小家族的简明路线，并且已经指定了它们的绝对构型。密集的功能阵列、高极性和丰富的立体化学加上平衡拓扑为化学合成带来了不寻常的挑战和创新的机会。关键步骤包括使用新的胍安装试剂、显着选择性的 C-H 功能化，以及与假定的生物合成中间体相交的令人惊讶的简单最后一步。尽管有相反的报告称没有活性，但合成的花生四烯胺显示出对革兰氏阳性和阴性细菌的效力。
• NEW DERIVATIVES OF INDOLE FOR THE TREATMENT OF CANCER, VIRAL INFECTIONS AND LUNG DISEASES
  申请人：BIOKINESIS

  公开号：US20150307450A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present invention relates to a new class of indole derivatives, having a particular MKlp2 inhibition profile and useful as a therapeutic agent, in particular for the treatment of cancer, viral infections and lung diseases.

  本发明涉及一种新的吲哚衍生物类，具有特定的MKlp2抑制剂作用谱，并且可作为治疗剂使用，特别是用于治疗癌症、病毒感染和肺部疾病。
• Derivatives of indole for the treatment of cancer, viral infections and lung diseases
  申请人：BIOKINESIS

  公开号：US10189782B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  The present invention relates to a new class of indole derivatives, having a particular MKlp2 inhibition profile and useful as a therapeutic agent, in particular for the treatment of cancer, viral infections and lung diseases.

  本发明涉及一类新的吲哚衍生物，具有特殊的 MKlp2 抑制特性，可用作治疗剂，特别是用于治疗癌症、病毒感染和肺部疾病。
• COMPOUNDS THAT PARTICIPATE IN COOPERATIVE BINDING AND USES THEREOF
  申请人：Revolution Medicines, Inc.

  公开号：US20200197391A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The disclosure features macrocyclic compounds, alone and in combination with other therapeutic agents, as well as pharmaceutical compositions and protein complexes thereof, capable of modulating biological processes including RAS and RAS-RAF inhibition, and their uses in the treatment of cancers.
• US9643923B2
  申请人：——

  公开号：US9643923B2

  公开（公告）日：2017-05-09