(3S,4R,5R,6R,7S,8S)-5,6,7-Tris-benzyloxy-8-(4-methoxy-benzyloxy)-3-methyl-undec-1-en-4-ol | 181262-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3S,4R,5R,6R,7S,8S)-5,6,7-Tris-benzyloxy-8-(4-methoxy-benzyloxy)-3-methyl-undec-1-en-4-ol
• CAS: 181262-19-1
• 化学式: C₄₁H₅₀O₆
• 分子量: 638.844
• InChiKey: CZORGHRAISZLDC-OAXPAJHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.32
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R,5R,6R,7S,8S)-5,6,7-Tris-benzyloxy-8-(4-methoxy-benzyloxy)-3-methyl-undec-1-en-4-ol 在 三乙基硅烷 、 草酰氯 、 三氟化硼乙醚 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 (2R,3R,4S,5S,6S)-3,4,5-Tris-benzyloxy-2-((S)-1-methyl-allyl)-6-propyl-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  Maitotoxin 的完整相对立体化学

  摘要：

  通过有机合成解决四个无环部分的相对立体化学，已经建立了麦托毒素 (MTX) 的完整相对立体化学为 1B。C.1-C.15 部分的相对立体化学通过两阶段方法阐明：(1) 模型 C 可能的八种非对映异构体的合成，代表 C.1-C.11 部分，以及八种非对映异构体模型 D 可能的非对映异构体，代表 C.11-C.15 部分，并将它们的质子和碳核磁共振特征与 MTX 的那些进行比较，得出结论：9 和 35 代表 MTX 相应部分的相对立体化学；(2) 两种远程非对映异构体51和52的合成，并将它们的质子和碳核磁共振特征与MTX的特征进行比较，得出结论51代表C的相对立体化学。MTX 的 1-C.15 部分。C.35-C.39、C.63-C.68 和 C.134-C.142 无环部分的相对立体化学是通过 (1)...

  DOI：

  10.1021/ja961230+
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl-dimethyl-[(2R,3R,4S,5S)-2,3,4-tris-benzyloxy-5-(4-methoxy-benzyloxy)-octyloxy]-silane 在 草酰氯 、 3 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (3S,4R,5R,6R,7S,8S)-5,6,7-Tris-benzyloxy-8-(4-methoxy-benzyloxy)-3-methyl-undec-1-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Maitotoxin 的完整相对立体化学

  摘要：

  通过有机合成解决四个无环部分的相对立体化学，已经建立了麦托毒素 (MTX) 的完整相对立体化学为 1B。C.1-C.15 部分的相对立体化学通过两阶段方法阐明：(1) 模型 C 可能的八种非对映异构体的合成，代表 C.1-C.11 部分，以及八种非对映异构体模型 D 可能的非对映异构体，代表 C.11-C.15 部分，并将它们的质子和碳核磁共振特征与 MTX 的那些进行比较，得出结论：9 和 35 代表 MTX 相应部分的相对立体化学；(2) 两种远程非对映异构体51和52的合成，并将它们的质子和碳核磁共振特征与MTX的特征进行比较，得出结论51代表C的相对立体化学。MTX 的 1-C.15 部分。C.35-C.39、C.63-C.68 和 C.134-C.142 无环部分的相对立体化学是通过 (1)...

  DOI：

  10.1021/ja961230+