9,9a-dihydro-7-methoxy-2,6-dimethyl-3H-pyrrolo<1,2-a>-indole-5,8-dione | 109035-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9,9a-dihydro-7-methoxy-2,6-dimethyl-3H-pyrrolo<1,2-a>-indole-5,8-dione
• 英文别名: 6-methoxy-2,7-dimethyl-3a,4-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indole-5,8-dione
• CAS: 109035-22-5
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₃
• 分子量: 245.278
• InChiKey: UXTXFDJPPBHUFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-acetoxy-5-bromo-2-methoxy-3-methylphenol 在 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 copper acetylacetonate 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 sodium azide 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 三氟甲磺酸酐 、 dimethyl sulfide borane 、 双氧水 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 pyridinium chlorochromate 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 17.75h， 生成 9,9a-dihydro-7-methoxy-2,6-dimethyl-3H-pyrrolo<1,2-a>-indole-5,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Copper-catalyzed double cyclization reaction of azidoquinones: one-step synthesis of dihydropyrroloindoloquinones and related quinolinoquinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00227a003

文献信息

• Copper(II) Catalyzed Cyclization of Azidoalkadienylquinones. Stereoselective Formation of Dihydropyrroloindoloquinones and the Related Quinolinoquinone
  作者：Kazuhiro Maruyama、Naoshi Nagai、Yoshinori Naruta

  DOI：10.1246/cl.1987.97

  日期：1987.1.5

  Copper (II) salt catalyzed reaction of 2-azido-1,4-quinones with a conjugated alkadienyl side chain stereoselectively gave dihydropyrroloindoloquinones or dihydropyrroloquinolinoquinones, both of which are hardly obtained by uncatalyzed pyrolyses or photochemical reactions.

  铜（II）盐催化2-叠氮-1,4-醌与共轭二烯基侧链的反应，可立体选择性生成二氢吡咯吲哚醌或二氢吡咯喹啉醌，这两种产物很难通过非催化热解或光化学反应获得。
• MARUYAMA KAZUHIRO; NAGAI NAOSHI; NARUTA YOSHINORI, CHEM. LETT.,(1987) N 1, 97-100
  作者：MARUYAMA KAZUHIRO、 NAGAI NAOSHI、 NARUTA YOSHINORI

  DOI：——

  日期：——
• NARUTA, YOSHINORI;NAGAI, NAOSHI;ARITA, YOSHIHIRO;MARUYAMA, KAZUHIRO, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 18, 3956-3967
  作者：NARUTA, YOSHINORI、NAGAI, NAOSHI、ARITA, YOSHIHIRO、MARUYAMA, KAZUHIRO

  DOI：——

  日期：——