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4-methoxy-3-methylcyclohex-3-ene-1-carbaldehyde | 135885-54-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-methoxy-3-methylcyclohex-3-ene-1-carbaldehyde
英文别名
——
4-methoxy-3-methylcyclohex-3-ene-1-carbaldehyde化学式
CAS
135885-54-0
化学式
C9H14O2
mdl
——
分子量
154.209
InChiKey
WYSLMRFFZRZKNK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.91
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    p-bromobenzenesulfonyl azide4-methoxy-3-methylcyclohex-3-ene-1-carbaldehyde 反应 10.0h, 以63%的产率得到4-Bromo-N-[1-(3-formyl-1-methyl-cyclopentyl)-1-methoxy-meth-(Z)-ylidene]-benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Ultrasonically accelerated cycloaddition - rearrangement of enol ethers
    摘要:
    Cycloaddition-rearrangement reactions of methyl cyclohexenyl ethers with p-bromobenzenesulfonyl azide in neat homogeneous admixture are substanially accelerated by low-wattage ultrasound. Using ultrasound approximately the same yields of rearranged products are obtained in less time at lower temperature than observed at ambient sonic frequencies and elevated temperature. A previously unreported product structural type has also been found.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)74352-8
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