rac-(1R,4aS,10aR)-7-methoxy-4a-(((2-methoxyethoxy)methoxy)methyl)-1-methyl-3,4,4a,9,10,10a-hexahydro-1H-spiro[phenanthrene-2,2'-[1,3]dioxolane] | 105619-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: rac-(1R,4aS,10aR)-7-methoxy-4a-(((2-methoxyethoxy)methoxy)methyl)-1-methyl-3,4,4a,9,10,10a-hexahydro-1H-spiro[phenanthrene-2,2'-[1,3]dioxolane]
• CAS: 105619-61-2
• 化学式: C₂₃H₃₄O₆
• 分子量: 406.519
• InChiKey: JPWQSVSRGQZYTL-RBDMOPTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-(1R,4aS,10aR)-7-methoxy-4a-(((2-methoxyethoxy)methoxy)methyl)-1-methyl-3,4,4a,9,10,10a-hexahydro-1H-spiro[phenanthrene-2,2'-[1,3]dioxolane] 在 氨 、 lithium 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 rac-(1R,4aS,10aR)-7-methoxy-4a-(((2-methoxyethoxy)methoxy)methyl)-1-methyl-3,4,4a,5,8,9,10,10a-octahydro-1H-spiro[phenanthrene-2,2'-[1,3]dioxolane]
  参考文献：
  名称：

  Bruceantin support studies. 10. Use of an axial .beta.-face thiomethyl control element in intramolecular conjugate additions. Synthesis of a tricyclic bruceantin precursor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00380a020
• 作为产物：
  描述：

  1β,2,3,4,4a,9,10,10aα-octahydro-7-methoxy-4aβ-(methoxycarbonyl)-1α-methyl-2-phenanthrone 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 rac-(1R,4aS,10aR)-7-methoxy-4a-(((2-methoxyethoxy)methoxy)methyl)-1-methyl-3,4,4a,9,10,10a-hexahydro-1H-spiro[phenanthrene-2,2'-[1,3]dioxolane]
  参考文献：
  名称：

  Bruceantin support studies. 10. Use of an axial .beta.-face thiomethyl control element in intramolecular conjugate additions. Synthesis of a tricyclic bruceantin precursor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00380a020