(6S)-6-<(1S)-1-(tert-butoxycarbonylamino)ethyl>-5,6-dihydro-2H-pyran-2,4(3H)-dione | 119960-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (6S)-6-<(1S)-1-(tert-butoxycarbonylamino)ethyl>-5,6-dihydro-2H-pyran-2,4(3H)-dione
• 英文别名: (6S)-6-[(1S)-1-(tert-butoxycarbonylamino)ethyl]-5,6-dihydro-2H-pyran-2,4(3H)-dione；tert-butyl N-[(1S)-1-[(2S)-4,6-dioxooxan-2-yl]ethyl]carbamate
• CAS: 119960-20-2
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₅
• 分子量: 257.287
• InChiKey: LGBFCGCBMKUMMX-CBAPKCEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.17
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6S)-6-<(1S)-1-(tert-butoxycarbonylamino)ethyl>-5,6-dihydro-2H-pyran-2,4(3H)-dione 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以99.5%的产率得到(6S)-6-<(1S)-1-(tert-butoxycarbonylamino)ethyl>-5,6-dihydro-2H-pyran-2,4(3H)-dione 4-oxime
  参考文献：
  名称：

  Hashiguchi, Shohei; Kawada, Akira; Natsugari, Hideaki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 10, p. 2435 - 2444

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(trimethylsiloxy)-1-methoxybuta-1,3-diene 、 Boc-L-丙氨醛 在 tris(6,6,7,7,8,8-heptafluoro-2,2-dimethyl-3,5-octadionato)europium(III) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以40.9%的产率得到(6S)-6-<(1S)-1-(tert-butoxycarbonylamino)ethyl>-5,6-dihydro-2H-pyran-2,4(3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Hashiguchi, Shohei; Kawada, Akira; Natsugari, Hideaki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 10, p. 2435 - 2444

  摘要：

  DOI：