4-环戊基丁酸甲酯 | 53393-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 4-环戊基丁酸甲酯
• 英文名称: 4-cyclopentyl-butyric acid methyl ester
• 英文别名: Cyclopentanbutansaeure-methylester；methyl 4-cyclopentylbutanoate
• CAS: 53393-88-7
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: AVHYFUMPMJDUTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  214.4±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.949±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烯丙基环戊烷 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 甲酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 50.0h， 以48%的产率得到4-环戊基丁酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  以甲酸为氢源的选择性和官能团耐受的钌催化烯烃复分解/转移加氢串联序列

  摘要：

  描述了利用甲酸作为氢供体的钌催化的烯烃的转移氢化。市售的亚烷基钌络合物的应用打开了在串联催化条件下烯烃复分解/转移氢化序列中有吸引力的C（sp3）-C（sp3）键形成的途径。所开发方法的高化学选择性为在温和的反应条件下还原各种官能化的烯烃提供了出色的合成工具。所开发的方法学用于药物戊氧基维林和苯环戊烷的正式合成。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b02468

文献信息

• Nickel-mediated reductive coupling of neopentyl bromides with activated alkenes at room temperature and its synthetic application
  作者：Yan Ouyang、Yu Peng、Wei-Dong Z. Li

  DOI：10.1016/j.tet.2019.06.034

  日期：2019.8

  Reductive coupling of sterically hindered neopentyl bromides with activated alkenes mediated by the in situ generated Ni(0) complexes along with some feedstock is achieved in good yield under the mild conditions. This practically useful method of C(sp3)−C(sp3) bond formation provides a complementary approach to the traditional conjugate addition of preformed organometallic reagents to electrophilic

  在温和的条件下，以良好的收率实现了位阻新戊基溴与活化烯烃的还原偶联，活化烯烃是由原位生成的Ni（0）配合物和一些原料介导的。C（sp 3）-C（sp 3）的这种实用方法键的形成为将预先形成的有机金属试剂传统共轭加成到亲电子烯烃中提供了一种补充方法，这通常需要低温和严格排除空气和湿气。立体发散性（-）-copacamphor和（-）-ylangocamphor的形式合成证明了这种还原偶联反应的强大应用，它们是一类三环[5.3.0.0 3,8 ]癸烷倍半萜的有价值的中间体。而且，这种方便的方案导致在与前列腺素的途中容易接近Corey醛的同系物，这意味着可能涉及自由基类物质。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE LA PEPTIDE DÉFORMYLASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2014141181A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention relates to processes for making 2-(alkyl)-3-[2-(5-fluoro-4-pyrimidinyl) hydrazino]-3-oxopropyl}hydroxyformamide compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof and corresponding intermediates thereof, where such compounds are useful in the inhibition of bacterial peptide deformylase (PDF) activity and in treatment methods for bacterial infections.

  本发明涉及制备Formula(I)中的2-(烷基)-3-[2-(5-氟-4-嘧啶基)肼基]-3-氧代丙基}羟基甲酰胺化合物或其药用可接受的盐及相应的中间体的方法，其中这些化合物在抑制细菌肽变形酶（PDF）活性和治疗细菌感染的方法中具有用途。
• Highly Regioselective Anti-Markovnikov Palladium-Borate-Catalyzed Methoxycarbonylation Reactions:  Unprecedented Results for Aryl Olefins
  作者：Tiago O. Vieira、Mike J. Green、Howard Alper

  DOI：10.1021/ol062646n

  日期：2006.12.1

  A general, highly efficient and regioselective methoxycarbonylation, by means of a palladium-salicylicborate-catalyzed protocol, of terminal alkyl and aryl olefins is described. The substrates include aliphatic alkenes, allylbenzenes, and styrene derivatives. The yields are very good (60-92%) and the regioselectivity, in favor of the linear ester, is up to quantitative-unprecedented in the case of styrenes.
• Giese, Bernd; Kretzschmar, Gerhard, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 10, p. 3160 - 3164
  作者：Giese, Bernd、Kretzschmar, Gerhard

  DOI：——

  日期：——
• US5475016A
  申请人：——

  公开号：US5475016A

  公开（公告）日：1995-12-12