| 1266621-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1266621-83-3
• 化学式: C₁₅H₂₄O₃
• 分子量: 252.354
• InChiKey: ZNBFTWZXEUCEFQ-BTFPBAQTSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-[(2R,3S,6S,8R,9S)-2-ethynyl-3,9-dimethyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-8-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  利用氢键控制的螺环化立体选择性全合成（-）-螺旋藻蛋白A

  摘要：

  描述了含有链霉菌代谢产物（-）-螺旋真菌素A（1）的spiroketal的立体选择性全合成。关键的一步涉及通过分子内H键控制的螺环化，从而有利于所需的螺环4（13：1的比例）。分子内氢键4的存在可能是由于1,5-炔烃-氧相互作用。其它关键步骤包括一个有效的交叉复分解，以形成螺缩酮前体，锡介导顺式-aldol反应和Stille交叉偶联反应来创建C22  C23键。最终的Wittig延伸，然后进行脱保护，得到（-）-螺菌ungin A（1）。

  DOI：

  10.1002/chem.201002501
• 作为产物：
  描述：

  在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以77%的产率得到2-[(2R,3S,6S,8R,9S)-2-ethynyl-3,9-dimethyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-8-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  利用氢键控制的螺环化立体选择性全合成（-）-螺旋藻蛋白A

  摘要：

  描述了含有链霉菌代谢产物（-）-螺旋真菌素A（1）的spiroketal的立体选择性全合成。关键的一步涉及通过分子内H键控制的螺环化，从而有利于所需的螺环4（13：1的比例）。分子内氢键4的存在可能是由于1,5-炔烃-氧相互作用。其它关键步骤包括一个有效的交叉复分解，以形成螺缩酮前体，锡介导顺式-aldol反应和Stille交叉偶联反应来创建C22  C23键。最终的Wittig延伸，然后进行脱保护，得到（-）-螺菌ungin A（1）。

  DOI：

  10.1002/chem.201002501