(S,E)-6-bromo-3-(1,3-diphenylallyl)-1H-indole | 1292309-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (S,E)-6-bromo-3-(1,3-diphenylallyl)-1H-indole
• 英文别名: 6-bromo-3-[(E,1S)-1,3-diphenylprop-2-enyl]-1H-indole
• CAS: 1292309-50-2
• 化学式: C₂₃H₁₈BrN
• 分子量: 388.307
• InChiKey: LSFWNIDKWQFDIY-RPAADVPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-溴吲哚 、 1,3-二苯基-2-丙烯基乙酸酯 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 potassium acetate 、 (S)-N-(2-(diphenylphosphaneyl)-6-methylphenyl)-N-(1-phenylethyl)cinnamamide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以81%的产率得到(S,E)-6-bromo-3-(1,3-diphenylallyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  用于 Pd 催化反应的肉桂酰胺型手性 P、烯烃配体

  摘要：

  我们合成了肉桂酰胺型手性P,烯烃配体( S ) -4。我们成功地获得了4d的可分离非对映异构体，并证明了使用 ( S , aS ) -4d作为具有高对映选择性（高达 98% ee）的手性配体的Pd 催化的吲哚不对称烯丙基取代反应。

  DOI：

  10.1039/d1ob02086b

文献信息

• Palladium-catalyzed asymmetric allylic alkylation of indoles by C–N bond axially chiral phosphine ligands
  作者：Takashi Mino、Miho Ishikawa、Kenji Nishikawa、Kazuya Wakui、Masami Sakamoto

  DOI：10.1016/j.tetasy.2013.03.008

  日期：2013.4

  The palladium-catalyzed asymmetric allylic alkylation of indoles with 1,3-diphenyl-2-propenyl acetate using P/N-type ligands such as N-aryl indole, C–N bond axially chiral aminophosphine (aS)-L4, gave the desired products 1 in good yields and with moderate to high enantioselectivities (up to 90% ee).

  使用P / N型配体（如N-芳基吲哚，C–N键轴向手性氨基膦（a S）-L4），钯催化1,3-二苯基-2-丙烯基乙酸乙烯酯与吲哚的不对称烯丙基烷基化反应，得到所需产品1的收率高，对映选择性中等（至90％ee）。