(6S,9R,10S)-11,11-diethyl-8-isopropyl-2,2,3,3-tetramethyl-5-(pent-4-enyl)-6-[(R)-N-methyl-S-phenylsulfonimidoyl]-9-((E)-prop-1-enyl)-4,10-dioxa-3,11-disilatridec-6-ene | 1380215-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6S,9R,10S)-11,11-diethyl-8-isopropyl-2,2,3,3-tetramethyl-5-(pent-4-enyl)-6-[(R)-N-methyl-S-phenylsulfonimidoyl]-9-((E)-prop-1-enyl)-4,10-dioxa-3,11-disilatridec-6-ene
• CAS: 1380215-77-9
• 化学式: C₃₅H₆₃NO₃SSi₂
• 分子量: 634.127
• InChiKey: UIQQZLKQXPDVHV-MBDDQOCYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.01
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  47.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6S,9R,10S)-11,11-diethyl-8-isopropyl-2,2,3,3-tetramethyl-5-(pent-4-enyl)-6-[(R)-N-methyl-S-phenylsulfonimidoyl]-9-((E)-prop-1-enyl)-4,10-dioxa-3,11-disilatridec-6-ene 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以90%的产率得到((1E,3R,4S,5E,10S)-10-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-isopropyl-4-((triethylsilyl)oxy)cyclodeca-1,5-dien-1-yl)(methylimino)(phenyl)-l6-sulfanone
  参考文献：
  名称：

  磺胺嘧啶取代的三烯和二烯炔的模块化组装和封闭环易位，不对称合成功能密集的中环碳环和内酯。

  摘要：

  已经开发出稠密官能化的7-11元碳环和9-11元内酯的不对称合成。它的关键步骤是用模块组装硫磺亚胺取代的C和O系三烯和C系二烯，以及它们在Ru催化下的闭环二烯和烯炔复分解（RCDEM和RCEYM）。C链状三烯和二烯的合成包括以下步骤：1）对映体纯的钛酸烯丙基亚砜基亚砜与不饱和醛的羟烷基化，2）烯基亚砜基亚砜的α-锂化，3）α的烷基化，羟基烷基化，甲酰化和酰化-硫代链烯基亚砜亚胺，以及4）将格氏试剂添加到α-甲酰基（酰基）烯基亚砜基亚砜。亚砜亚胺基团在步骤1）和4）中提供了高不对称诱导作用。用第二代Ru催化剂对亚砜亚胺取代的三烯进行的RCDEM立体选择性地提供了相应的功能化7-11元碳环。非对映异构的甲硅烷氧基取代的1,6,12-三烯的RCDEM显示出反应性上的有趣差异。而（R）-非对映异构体给出了11元的碳环，（S）非对映异构体以交叉复分解和RCDEM 22元大环化合物的级联传递。环状三烯的RCDEM为双环碳环提供了双环[7

  DOI：

  10.1002/chem.201103060
• 作为产物：
  描述：

  (1Z,3R,4S,5E)-3-isopropyl-1-[(S)-N-methyl-S-phenyl-sulfonimidoyl]-hepta-1,5-dien-4-ol 在 咪唑 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 (6S,9R,10S)-11,11-diethyl-8-isopropyl-2,2,3,3-tetramethyl-5-(pent-4-enyl)-6-[(R)-N-methyl-S-phenylsulfonimidoyl]-9-((E)-prop-1-enyl)-4,10-dioxa-3,11-disilatridec-6-ene
  参考文献：
  名称：

  磺胺嘧啶取代的三烯和二烯炔的模块化组装和封闭环易位，不对称合成功能密集的中环碳环和内酯。

  摘要：

  已经开发出稠密官能化的7-11元碳环和9-11元内酯的不对称合成。它的关键步骤是用模块组装硫磺亚胺取代的C和O系三烯和C系二烯，以及它们在Ru催化下的闭环二烯和烯炔复分解（RCDEM和RCEYM）。C链状三烯和二烯的合成包括以下步骤：1）对映体纯的钛酸烯丙基亚砜基亚砜与不饱和醛的羟烷基化，2）烯基亚砜基亚砜的α-锂化，3）α的烷基化，羟基烷基化，甲酰化和酰化-硫代链烯基亚砜亚胺，以及4）将格氏试剂添加到α-甲酰基（酰基）烯基亚砜基亚砜。亚砜亚胺基团在步骤1）和4）中提供了高不对称诱导作用。用第二代Ru催化剂对亚砜亚胺取代的三烯进行的RCDEM立体选择性地提供了相应的功能化7-11元碳环。非对映异构的甲硅烷氧基取代的1,6,12-三烯的RCDEM显示出反应性上的有趣差异。而（R）-非对映异构体给出了11元的碳环，（S）非对映异构体以交叉复分解和RCDEM 22元大环化合物的级联传递。环状三烯的RCDEM为双环碳环提供了双环[7

  DOI：

  10.1002/chem.201103060