2-Dimethylamino-3,5,6-tribrom-1,4-benzochinon | 117209-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Dimethylamino-3,5,6-tribrom-1,4-benzochinon
• 英文别名: 2,3,5-Tribromo-6-(dimethylamino)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 117209-94-6
• 化学式: C₈H₆Br₃NO₂
• 分子量: 387.853
• InChiKey: XLRXQYSVJLVMJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Dimethylamino-3,5,6-tribrom-1,4-benzochinon 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 58.0h， 以19%的产率得到2-Dimethylamino-5,6-dibrom-1,4-benzochinon
  参考文献：
  名称：

  醌胺反应，第 26 次通讯：关于某些 2-氨基-3,5,6-三溴-1,4-苯醌的 C-3 脱溴的变色效应

  摘要：

  蓝色 2-amino-3,5,6-tribromo-1,4-benzoquinones 4a-m 在日光下被脱溴为相应的紫色 2-amino-5,6-dibromo-1,4-benzoquinones 5a-m。4 / 5a - m 的 13C NMR 谱的比较表明，这种减色效应不是由于基态电子密度的变化，而是由于激发态和/或胺官能团与 C 之间的空间相互作用‐ 3 溴取代基。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210511
• 作为产物：
  描述：

  四溴对苯醌 、 二甲胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以12%的产率得到2-Dimethylamino-3,5,6-tribrom-1,4-benzochinon
  参考文献：
  名称：

  醌胺反应，第 26 次通讯：关于某些 2-氨基-3,5,6-三溴-1,4-苯醌的 C-3 脱溴的变色效应

  摘要：

  蓝色 2-amino-3,5,6-tribromo-1,4-benzoquinones 4a-m 在日光下被脱溴为相应的紫色 2-amino-5,6-dibromo-1,4-benzoquinones 5a-m。4 / 5a - m 的 13C NMR 谱的比较表明，这种减色效应不是由于基态电子密度的变化，而是由于激发态和/或胺官能团与 C 之间的空间相互作用‐ 3 溴取代基。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210511

文献信息

• Kallmayer; Fritzen, Pharmazie, 1994, vol. 49, # 4, p. 284 - 284
  作者：Kallmayer、Fritzen

  DOI：——

  日期：——
• KALLMAYER, HANS-JORG;FRITZEN, WOLFGANG, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 5, 293-296
  作者：KALLMAYER, HANS-JORG、FRITZEN, WOLFGANG

  DOI：——

  日期：——