benzhydryl 3-formyl-7β-(thiophen-2-yl-acetamido)-ceph-2-em-4-carboxylate | 49769-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzhydryl 3-formyl-7β-(thiophen-2-yl-acetamido)-ceph-2-em-4-carboxylate
• 英文别名: benzhydryl 3-formyl-7-(thien-2-ylacetamido)-2-cephem-4-carboxylate；(6R)-3-formyl-8-oxo-7t-(2-thiophen-2-yl-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2ξ-carboxylic acid benzhydryl ester；diphenylmethyl 7-(2-thienylacetamido)-3-formyl-2-cephem-4-carboxylate；benzhydryl 7-(thien-2-ylacetamido)-3-formyl-2-cephem-4-carboxylate；Benzhydryl 3-formyl-7-(2-thienylacetamido)-2-cephem-4-carboxylate；benzhydryl 7-(2-thienylacetamido)-3-formyl-2-cephem-4-carboxylate；benzhydryl 3-formyl-8-oxo-7-[(2-thiophen-2-ylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2-carboxylate
• CAS: 49769-49-5；55331-32-3
• 化学式: C₂₇H₂₂N₂O₅S₂
• 分子量: 518.614
• InChiKey: DNQSSESRMZLVCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  785.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  92.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzhydryl 3-formyl-7β-(thiophen-2-yl-acetamido)-ceph-2-em-4-carboxylate 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 ethyl acetate-aqueous sodium bicarbonate 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 异丁醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 Benzhydryl 7-[2-(1-carbomethoxy-2-propenylamino)-2-phenylacetamido]-3-acetyl-2-cephem-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  7-Acylamino-3-acyl-2(or 3)cephems

  摘要：

  通过在低温下用格氏试剂与3-甲醛-2-头孢烯化合物反应制备的中间体C-3 1-羟基烷基或1-羟基芳基烷基头孢菌素，被氧化为相应的7-酰氨基-3-酰基-2（或3）头孢烯-4-羧酸及其酯，可用作抗生素或用于制备抗生素物质的中间体。

  公开号：

  US04012380A1
• 作为产物：
  描述：

  3-formyl-7-(thien-2-ylacetamido)-2-cephem-4-carboxylic acid 、 二苯基重氮甲烷 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 生成 benzhydryl 3-formyl-7β-(thiophen-2-yl-acetamido)-ceph-2-em-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted sulfonylacetamido cephalosporins

  摘要：

  在位置7处具有不同取代磺酰乙酰胺基团的头孢菌素化合物已经制备，并具有抗菌活性。

  公开号：

  US03939266A1

文献信息

• 3,4-Dicarboxycephalosporins and derivatives
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US03953436A1

  公开（公告）日：1976-04-27

  7-Acylamino and 7-amino-3-carboxy-3-cephem-4-carboxylic acids and derivatives thereof, which are useful as antibiotics or as intermediates in preparing antibiotic substances, are prepared by an NBS oxidation of acetal derivatives of 3-formyl cephalosporins.

  7-酰胺基和7-氨基-3-羧基-3-头孢烯-4-羧酸及其衍生物可用作抗生素或制备抗生素物质的中间体，通过对3-甲醛头孢菌素的缩醛衍生物进行NBS氧化来制备。
• Fluorinated cephalosporins
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US03950329A1

  公开（公告）日：1976-04-13

  Cephalosporins having a fluorine atom on the 3-methyl carbon are active antibiotics.

  在3-甲基碳上具有氟原子的头孢菌素是活性抗生素。