4-[3-(4-aminophenyl)-1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl]-2-[4-(dimethylaminomethyl)-6-methyl-phenyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine | 1227090-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[3-(4-aminophenyl)-1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl]-2-[4-(dimethylaminomethyl)-6-methyl-phenyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 1227090-15-4
• 化学式: C₂₈H₃₀N₆
• 分子量: 450.586
• InChiKey: VARTVAZLIVZFBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.73
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  75.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-(4-aminophenyl)-1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl]-2-[4-(dimethylaminomethyl)-6-methyl-phenyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 、 异氰酸苯酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以57 mg的产率得到4-[3-(4-N-phenylcarbamylaminophenyl)-1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl]-2-[4-(dimethylaminomethyl)-6-methyl-phenyl]-1H-pyrrolo-[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  发现GSK1070916，一种Aurora B / C激酶的有效和选择性抑制剂

  摘要：

  Aurora激酶在有丝分裂的调控中起关键作用，并经常在人类肿瘤中过度表达或扩增。选择性抑制剂可能为治疗具有Aurora激酶扩增的肿瘤提供新的疗法。在这里，我们描述了基于7氮杂吲哚的系列研究中的领先优化工作，最终确定了GSK1070916（17k）。该系列进展的关键是将含有碱性胺的2-芳基引入到氮杂吲哚上，从而显着改善了细胞活性。化合物17k是具有K i的Aurora B和C的有效且选择性的ATP竞争性抑制剂*值分别为0.38±0.29和1.5±0.4 nM，并且是Aurora A的选择性> 250倍。生化特征表明，化合物17k与Aurora B的解离半衰期非常慢（> 480分钟），这与之区别开来来自临床化合物1和2。用化合物17k体外治疗A549人肺癌细胞可产生有效的抗增殖作用（EC 50 = 7 nM）。在携带人类肿瘤异种移植物的小鼠中腹膜内施用17k会导致人类结肠癌（Colo205）丝

  DOI：

  10.1021/jm901870q
• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-[3-(4-aminophenyl)-1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl]-2-[4-(dimethylaminomethyl)-6-methyl-phenyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  发现GSK1070916，一种Aurora B / C激酶的有效和选择性抑制剂

  摘要：

  Aurora激酶在有丝分裂的调控中起关键作用，并经常在人类肿瘤中过度表达或扩增。选择性抑制剂可能为治疗具有Aurora激酶扩增的肿瘤提供新的疗法。在这里，我们描述了基于7氮杂吲哚的系列研究中的领先优化工作，最终确定了GSK1070916（17k）。该系列进展的关键是将含有碱性胺的2-芳基引入到氮杂吲哚上，从而显着改善了细胞活性。化合物17k是具有K i的Aurora B和C的有效且选择性的ATP竞争性抑制剂*值分别为0.38±0.29和1.5±0.4 nM，并且是Aurora A的选择性> 250倍。生化特征表明，化合物17k与Aurora B的解离半衰期非常慢（> 480分钟），这与之区别开来来自临床化合物1和2。用化合物17k体外治疗A549人肺癌细胞可产生有效的抗增殖作用（EC 50 = 7 nM）。在携带人类肿瘤异种移植物的小鼠中腹膜内施用17k会导致人类结肠癌（Colo205）丝

  DOI：

  10.1021/jm901870q