ethyl 2-(3-butyl-6-oxo-3,4-dihydro-2H-thiazolo[3,2-b][1,2,4,5]tetrazin-7(6H)-ylidene)acetate | 1341223-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-(3-butyl-6-oxo-3,4-dihydro-2H-thiazolo[3,2-b][1,2,4,5]tetrazin-7(6H)-ylidene)acetate
• CAS: 1341223-99-1
• 化学式: C₁₂H₁₈N₄O₃S
• 分子量: 298.366
• InChiKey: JKLXYVGHLGYNQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.55
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  84.72
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-壬酮 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 ethyl 2-(3-butyl-6-oxo-3,4-dihydro-2H-thiazolo[3,2-b][1,2,4,5]tetrazin-7(6H)-ylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  Dual behavior of monothiocarbohydrazones in the cyclization with diethyl acetylene dicarboxylate (DEAD): synthesis of substituted 1,3-thiazolidin-4-ones

  摘要：

  Aliphatic aldehydes and cyclohexanone reacted with thiocarbohydrazide to give exclusively 6-substituted-1,2,4,5-tetrazinane-3-thiones, which readily underwent cyclization with diethyl acetylene dicarboxylate to afford condensed thiazolidinones. On the other hand, cyclopentanone and cycloheptanone reacted under a similar sequence of reaction conditions to give 3-amino thiazolidin-4-ones.[GRAPHICS].

  DOI：

  10.1080/17415993.2011.608799