2,6-dichloro-4-(methoxycarbonyl)benzoic acid | 802616-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dichloro-4-(methoxycarbonyl)benzoic acid
• 英文别名: 2,6-dichloro-4-methoxycarbonylbenzoic acid
• CAS: 802616-47-3
• 化学式: C₉H₆Cl₂O₄
• 分子量: 249.05
• InChiKey: VZSMXGRLRWSYDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dichloro-4-(methoxycarbonyl)benzoic acid 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 potassium acetate 、 cesium acetate 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N,N-tetramethyluroniumhexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 4-{[(1S)-2-[4-(4-carbamoyl-2,6-dimethoxyphenyl)phenyl]-1-carboxyethyl]carbamoyl}-3,5-dichlorobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INTEGRIN ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE L'INTÉGRINE

  摘要：

  本公开提供了治疗剂，包括以下公式中的那些：其中变量在此处定义。还提供了包括这些治疗剂的药物组合物、试剂盒和制品。还提供了使用这些治疗剂的方法。

  公开号：

  WO2018085552A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-bromo-2,6-dichlorobenzoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 palladium diacetate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 20.0~90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 2,6-dichloro-4-(methoxycarbonyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INTEGRIN ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE L'INTÉGRINE

  摘要：

  本公开提供了治疗剂，包括以下公式中的那些：其中变量在此处定义。还提供了包括这些治疗剂的药物组合物、试剂盒和制品。还提供了使用这些治疗剂的方法。

  公开号：

  WO2018085552A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US20140155398A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention provides a heterocyclic compound of formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, a prodrug thereof or a hydrate thereof, wherein A, A′ B, D, R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein, a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I) as an active ingredient, methods of production, and methods of use thereof. Particularly, the present invention provides a compound of formula (I) useful for treating or preventing a disease, condition or disorder associated with protein kinases, preferably Janus Kinase family.

  本发明提供了一种异环化合物，其化学式为（I），其药学上可接受的盐，其前药或水合物，其中A，A'，B，D，R1，R2和R3如本文所定义，包括一种以化合物（I）为活性成分的药物组合物，生产方法以及使用方法。特别是，本发明提供了一种化合物（I），用于治疗或预防与蛋白激酶相关的疾病，症状或紊乱，优选为Janus激酶家族。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：DAIICHI SANKYO CO LTD

  公开号：WO2012160464A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The present invention provides a heterocyclic compound of formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, a prodrug thereof or a hydrate thereof, wherein A, A' B, D, R1, R2 and R3 are as defined herein, a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I) as an active ingredient, methods of production, and methods of use thereof. Particularly, the present invention provides a compound of formula (I) useful for treating or preventing a disease, condition or disorder associated with protein kinases, preferably Janus Kinase family.

  本发明提供了一种异环化合物的化学式(I)，其药学上可接受的盐，其前药或水合物，其中A，A'，B，D，R1，R2和R3如本文所定义，包括一种化合物的药物组合物的化学式(I)作为活性成分，生产方法和使用方法。特别是，本发明提供了一种化合物的化学式(I)，用于治疗或预防与蛋白激酶相关的疾病，症状或紊乱，优选为Janus激酶家族。
• 一类二芳酰胺类衍生物及其制备方法、药物组 合物及用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN104341316B

  公开（公告）日：2017-07-28

  本发明提供了一种如下式（I）所示结构的二芳酰胺类衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法，包含其的组合物及其医药用途。本发明所述式（I）所示结构的二芳酰胺类衍生物或其药学上可接受的盐对FXR具有拮抗作用，整体动物试验表明，该类化合物具有降血糖、降血脂之功效。该类化合物可用于治疗高血脂和2型糖尿病。
• New phenylalanine derivatives
  申请人：AJINOMOTO CO. INC

  公开号：US20030220318A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  Specific phenylalanine derivatives or pharmaceutically acceptable. salts thereof have an antagonistic effect on the &agr;4 integrins and, therefore, are usable as therapeutic agents or preventive agents for diseases in which &agr;4 integrin-depending adhesion process participates in the pathology, such as inflammatory diseases, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel diseases, systemic lupus erythematosus, multiple sclerosis, Sjögren's syndrome, asthma, psoriasis, allergy, diabetes, cardiovascular diseases, arterial sclerosis, restenosis, tumor proliferation, tumor metastasis and transplantation rejection.

  特定的苯丙氨酸衍生物或其药用可接受的盐对α4整合素具有拮抗作用，因此，它们可用作治疗剂或预防剂，用于α4整合素依赖性粘附过程参与病理的疾病，如炎症性疾病、类风湿性关节炎、炎症性肠病、系统性红斑狼疮、多发性硬化症、舍格伦综合症、哮喘、银屑病、过敏、糖尿病、心血管疾病、动脉硬化、再狭窄、肿瘤增殖、肿瘤转移和移植排斥。
• NEW PHENYLALANINE DERIVATIVES
  申请人：SUZUKI Nobuyasu

  公开号：US20090048236A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  Specific phenylalanine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof have an antagonistic effect on the α4 integrins and, therefore, are usable as therapeutic agents or preventive agents for diseases in which α4 integrin-depending adhesion process participates in the pathology, such as inflammatory diseases, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel diseases, systemic lupus erythematosus, multiple sclerosis, Sjögren's syndrome, asthma, psoriasis, allergy, diabetes, cardiovascular diseases, arterial sclerosis, restenosis, tumor proliferation, tumor metastasis and transplantation rejection.

  特定的苯丙氨酸衍生物或其药学上可接受的盐具有对α4整合素的拮抗作用，因此可用作治疗剂或预防剂，用于α4整合素依赖性黏附过程参与病理的疾病，如炎症性疾病、类风湿性关节炎、炎症性肠病、系统性红斑狼疮、多发性硬化症、干燥综合症、哮喘、银屑病、过敏、糖尿病、心血管疾病、动脉硬化、再狭窄、肿瘤增殖、肿瘤转移和移植排斥。