1-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)-2,2-dimethylpropan-1-one | 72569-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)-2,2-dimethylpropan-1-one
• CAS: 72569-12-1
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: RERKCZFWENXVTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-dimethyl-4-neopentylphenol 在 copper diacetate 、 乙二醇 作用下， 反应 12.0h， 以62%的产率得到1-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)-2,2-dimethylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Cu（OAc）2催化的远位苄基C（sp 3）-H氧基官能化，在无配体和无添加剂条件下，以受阻的对羟基在环境空气中作为末端氧化剂，指导C O的形成

  摘要：

  已经开发了一种受阻的对羟基定向的远程苄基C（sp 3）–H氧官能团，用于将2,6-二取代的4-甲酚，4-烷基苯酚，4-羟基苄醇和4-羟基苄基烷基醚直接转化为各种芳族羰基化合物。由乙二醇介导的无配体和无添加剂的Cu（OAc）2催化的大气氧化作用，可以使伯苄基和仲苄基官能化，形成简便，原子经济且对环境无害的C O形成。由于4-羟基苯甲醛和4-羟基苯酮的药物重要性，因此该方法对于基础研究和实际应用均具有重要价值。

  DOI：

  10.1039/c3gc41946k

文献信息

• Martin,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1979, vol. <II>, p. 373 - 380
  作者：Martin,R.

  DOI：——

  日期：——
• ASHBY G. S.; BRUCE M. I.; TOMKINS I. B.; WALLIS R. C., AUSTRAL. J. CHEM., 1979, 32, NO 5, 1003-1016
  作者：ASHBY G. S.、 BRUCE M. I.、 TOMKINS I. B.、 WALLIS R. C.

  DOI：——

  日期：——