[5-(5-nitro-furan-2-yl)-3-phenyl-4,5-dihydro-isoxazol-4-yl]-phenyl-methanone | 32023-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [5-(5-nitro-furan-2-yl)-3-phenyl-4,5-dihydro-isoxazol-4-yl]-phenyl-methanone
• CAS: 32023-63-5
• 化学式: C₂₀H₁₄N₂O₅
• 分子量: 362.342
• InChiKey: FSBOPAWXUDOJRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  94.94
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(5-nitrofuran-2-yl)-1-phenylprop-2-en-1-one 、 benzohydroximoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 [4-(5-nitro-furan-2-yl)-3-phenyl-4,5-dihydro-isoxazol-5-yl]-phenyl-methanone 、 [5-(5-nitro-furan-2-yl)-3-phenyl-4,5-dihydro-isoxazol-4-yl]-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  杂芳香性的研究。LII。含硝基呋喃环的α-乙炔酮的合成与反应

  摘要：

  2-(5-硝基-2-呋喃基)-1-苯基-(IVa)、-p-甲基苯基-(IVb)和-(2-呋喃基)-乙炔(IVc)是通过硝基糠醛与相应的芳基缩合制备的甲基酮，然后进行溴化和脱溴化氢。将苯胺和环己胺加入到 IVa 中分别得到简单的加合物 Va 和 VIa。用羟胺、水合肼、氨基脲和苯甲脒处理 IVa,b 分别得到异恶唑 (VIIIa,b)、吡唑 (VIIIa,b)、1-氨基吡唑 (IXa,b) 和嘧啶 (Xa,b)。在室温下用氧化苄腈处理时，IVa 与呋喃一起提供异恶唑 XIa，但 IVa,b 与 5-硝基-2-呋喃甲腈的热 1,3-偶极反应仅提供异恶唑 XIIa,b。为了比较，在室温下用氧化苄腈处理 5-硝基-2-糠基二苯甲酮 (IIa) 以提供异恶唑啉 XIIIa 和 XIVa 与呋喃的异构混合物。5-硝基-2-糠基丙酮的类似处理...

  DOI：

  10.1246/bcsj.44.803