cyclo-[N-(6-nitro-2-hydroxybenzyl)-Phe-Leu-Pro-Ala-Ala] | 252667-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: cyclo-[N-(6-nitro-2-hydroxybenzyl)-Phe-Leu-Pro-Ala-Ala]
• 英文别名: (3S,6S,9S,12S,15S)-6-benzyl-7-[(2-hydroxy-6-nitrophenyl)methyl]-9,12-dimethyl-3-(2-methylpropyl)-1,4,7,10,13-pentazabicyclo[13.3.0]octadecane-2,5,8,11,14-pentone
• CAS: 252667-15-5
• 化学式: C₃₃H₄₂N₆O₈
• 分子量: 650.732
• InChiKey: FKEJJTDELTYTRQ-RHAFEOJASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  194
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclo-[N-(6-nitro-2-hydroxybenzyl)-Phe-Leu-Pro-Ala-Ala] 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以28%的产率得到cyclo-[Phe-Leu-Pro-Ala-Ala]
  参考文献：
  名称：

  通过在环收缩策略中包含新型光不稳定助剂来合成困难的环状肽

  摘要：

  环肽包含一大类重要的生物活性分子。它们通常在高稀释条件下通过 C 和 N 末端的酰胺键形成反应合成。此类过程的产率高度依赖于形成的环的大小和线性前体的特定氨基酸，从而产生众所周知的依赖于序列的环化效应。为了克服这个问题，我们开发了一种通过闭环/环收缩过程进行的肽环化策略。在常规环化条件下不生成单环产物的线性肽 Ala-Phe-Leu-Pro-Ala 被用作模型来探测一系列助剂。这导致了一种新的光不稳定肽环化辅助剂的开发。6-硝基-2-羟基苄基通过还原性烷基化很容易且定量地在N-末端引入。辅助肽的环化最初通过一个循环...

  DOI：

  10.1021/ja992173y
• 作为产物：
  描述：

  N-(6-nitro-2-hydroxybenzyl)-Phe-Leu-Pro-Ala-Ala 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以44%的产率得到cyclo-[N-(6-nitro-2-hydroxybenzyl)-Phe-Leu-Pro-Ala-Ala]
  参考文献：
  名称：

  通过在环收缩策略中包含新型光不稳定助剂来合成困难的环状肽

  摘要：

  环肽包含一大类重要的生物活性分子。它们通常在高稀释条件下通过 C 和 N 末端的酰胺键形成反应合成。此类过程的产率高度依赖于形成的环的大小和线性前体的特定氨基酸，从而产生众所周知的依赖于序列的环化效应。为了克服这个问题，我们开发了一种通过闭环/环收缩过程进行的肽环化策略。在常规环化条件下不生成单环产物的线性肽 Ala-Phe-Leu-Pro-Ala 被用作模型来探测一系列助剂。这导致了一种新的光不稳定肽环化辅助剂的开发。6-硝基-2-羟基苄基通过还原性烷基化很容易且定量地在N-末端引入。辅助肽的环化最初通过一个循环...

  DOI：

  10.1021/ja992173y