1-(5-bromo-2-chlorophenyl)-1-(4-ethyloxyphenyl)ethanol | 1318794-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(5-bromo-2-chlorophenyl)-1-(4-ethyloxyphenyl)ethanol
• 英文别名: (5-bromo-2-chlorophenyl)(4-ethyloxyphenyl)(methyl)methanol；1-(5-Bromo-2-chlorophenyl)-1-(4-ethoxyphenyl)ethanol
• CAS: 1318794-44-3
• 化学式: C₁₆H₁₆BrClO₂
• 分子量: 355.659
• InChiKey: LHABMHHRQYNLAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-bromo-2-chlorophenyl)-1-(4-ethyloxyphenyl)ethanol 在 甲醇 、 三乙基硅烷 、 正丁基锂 、 二乙胺基三氟化硫 、 三氟化硼乙醚 、 sodium methylate 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-{4-chloro-3-[1-(4-ethyloxyphenyl)-1-fluoroethyl]phenyl}-1-deoxy-β-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  PHENYL C-GLUCOSIDE DERIVATIVES, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF

  摘要：

  该发明涉及一种具有苯基C-葡萄苷结构的钠葡萄糖共转运蛋白2（SGLT2）抑制剂，其制备方法，含有该抑制剂的药物组合物，以及其在治疗糖尿病和制备抗糖尿病药物中的用途。该发明提供了一种具有一般式I结构的化合物及其药用盐和前药酯，其中，R5和R6的定义从以下选定：（1）R5=R6=Me；（2）R5=Me，R6=OMe；（3）R5=Me，R6=H；（4）R5=Me，R6=F；（5）R5=F，R6=H；和（6）R5=OMe，R6=H。

  公开号：

  US20130023486A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯苯甲酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(5-bromo-2-chlorophenyl)-1-(4-ethyloxyphenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  PHENYL C-GLUCOSIDE DERIVATIVES, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF

  摘要：

  该发明涉及一种具有苯基C-葡萄苷结构的钠葡萄糖共转运蛋白2（SGLT2）抑制剂，其制备方法，含有该抑制剂的药物组合物，以及其在治疗糖尿病和制备抗糖尿病药物中的用途。该发明提供了一种具有一般式I结构的化合物及其药用盐和前药酯，其中，R5和R6的定义从以下选定：（1）R5=R6=Me；（2）R5=Me，R6=OMe；（3）R5=Me，R6=H；（4）R5=Me，R6=F；（5）R5=F，R6=H；和（6）R5=OMe，R6=H。

  公开号：

  US20130023486A1

文献信息

• EP2530079
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——