(+/-)-7-(t-butyldimethylsilyloxy)-6,11-dimethoxy-9-methylidene-7,8,9,10-tetrahydronaphthacene-5,12-dione | 254895-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: (+/-)-7-(t-butyldimethylsilyloxy)-6,11-dimethoxy-9-methylidene-7,8,9,10-tetrahydronaphthacene-5,12-dione
• CAS: 254895-96-0
• 化学式: C₂₇H₃₂O₅Si
• 分子量: 464.634
• InChiKey: YELKNHZOKJVRRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.04
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-7-(t-butyldimethylsilyloxy)-6,11-dimethoxy-9-methylidene-7,8,9,10-tetrahydronaphthacene-5,12-dione 在 AD-mix-β potassium osmate(VI) 、 甲基磺酰胺 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (7R,9R)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-9-hydroxy-9-hydroxymethyl-6,11-dimethoxy-7,8,9,10-tetrahydro-naphthacene-5,12-dione 、 (7S,9S)-7-(t-butyldimethylsilyloxy)-9-hydroxy-9-hydroxymethyl-6,11-dimethoxy-7,8,9,10-tetrahydronaphthacene-5,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Experiments Directed Towards the Synthesis of Anthracyclinones. XXXVI Asymmetric Dihydroxylations of Alkylidene Anthracyclinones

  摘要：

  亚甲基四环(2)是通过 11 个步骤从醌茜素(5)中合成的。 喹嗪（5）为原料，经过 11 个步骤合成了亚甲基四环化合物（2），总产率为 38%。 选择性二羟基化步骤和分子内烯环化。同时 采用选择性二羟基化方法制备的硅氧基烯烃（3 烯（3）和 6-去甲氧基烯（4）。(E)-和(Z)-的混合物（1 : 2）。 (E)-和(Z)-异构体的混合物（1 : 2）。 亚乙基化合物 (6) 的混合物（1 : 2）。产品 的反应生成的产物。 AD-mix-β 与烯烃 (1)-(3) 和 (6) 反应生成的产物进行了研究，并对其立体化学性质进行了分析。 和 AD-mix-β 对烯（1）-（3）和（6）的反应产物进行了研究，并利用 1 H n.m.r.和 NOESY 实验，以及乙酮衍生物的分子建模，研究并确定了它们的立体化学结构。 建立了丙酮衍生物的分子模型。醋酸酯 (64) 的 X 射线晶体结构 (64) 的 X 射线晶体结构证实了相对的立体化学 分配。

  DOI：

  10.1071/ch99014
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-hydroxy-4-methoxy-2-(2'-methylprop-2'-enyl)-3-(prop-1''-enyl)anthraquinone 在 AD-mix-α 、 silica gel 咪唑 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 甲基磺酰胺 、 四氯化锡 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 62.42h， 生成 (+/-)-7-(t-butyldimethylsilyloxy)-6,11-dimethoxy-9-methylidene-7,8,9,10-tetrahydronaphthacene-5,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Experiments Directed Towards the Synthesis of Anthracyclinones. XXXVI Asymmetric Dihydroxylations of Alkylidene Anthracyclinones

  摘要：

  亚甲基四环(2)是通过 11 个步骤从醌茜素(5)中合成的。 喹嗪（5）为原料，经过 11 个步骤合成了亚甲基四环化合物（2），总产率为 38%。 选择性二羟基化步骤和分子内烯环化。同时 采用选择性二羟基化方法制备的硅氧基烯烃（3 烯（3）和 6-去甲氧基烯（4）。(E)-和(Z)-的混合物（1 : 2）。 (E)-和(Z)-异构体的混合物（1 : 2）。 亚乙基化合物 (6) 的混合物（1 : 2）。产品 的反应生成的产物。 AD-mix-β 与烯烃 (1)-(3) 和 (6) 反应生成的产物进行了研究，并对其立体化学性质进行了分析。 和 AD-mix-β 对烯（1）-（3）和（6）的反应产物进行了研究，并利用 1 H n.m.r.和 NOESY 实验，以及乙酮衍生物的分子建模，研究并确定了它们的立体化学结构。 建立了丙酮衍生物的分子模型。醋酸酯 (64) 的 X 射线晶体结构 (64) 的 X 射线晶体结构证实了相对的立体化学 分配。

  DOI：

  10.1071/ch99014