Boc-L-Ala-α-h(Bn)D-Leu-OMe | 1379682-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-L-Ala-α-h(Bn)D-Leu-OMe
• CAS: 1379682-52-6
• 化学式: C₂₂H₃₅N₃O₅
• 分子量: 421.537
• InChiKey: LDHTZYZXJWOOED-FUHWJXTLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  96.97
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-L-Ala-α-h(Bn)D-Leu-OMe 在 N-甲基吗啉 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Boc-(L-Ala-h(Bn)D-Leu)-OH
  参考文献：
  名称：

  一个有利的和手性α-hydrazinoesters的短合成：合成和1构象分析：1 [α/α- Ñ α -肼基]聚体

  摘要：

  经由S N 2协议已大规模获得具有高光学纯度的不同α-肼基酯。1 [α/α-：具有天然氨基酸通向相应二聚体，已经在为了得到1被低聚甲偶联反应Ñ α -肼基]聚体系列。构象研究表明，无论手性碳的绝对构型如何，这些混合的低聚物都是通过连续的γ转变和肼基转变在溶液中自组织的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.04.018
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-Nα-benzyl-Nβ-Boc-(D)-hydrazinoleucine 在 N-甲基吗啉 、 氯化亚砜 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 Boc-L-Ala-α-h(Bn)D-Leu-OMe
  参考文献：
  名称：

  一个有利的和手性α-hydrazinoesters的短合成：合成和1构象分析：1 [α/α- Ñ α -肼基]聚体

  摘要：

  经由S N 2协议已大规模获得具有高光学纯度的不同α-肼基酯。1 [α/α-：具有天然氨基酸通向相应二聚体，已经在为了得到1被低聚甲偶联反应Ñ α -肼基]聚体系列。构象研究表明，无论手性碳的绝对构型如何，这些混合的低聚物都是通过连续的γ转变和肼基转变在溶液中自组织的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.04.018