3-N-methylamino-1-(2-thienyl)-1-propanone laurate | 863094-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-N-methylamino-1-(2-thienyl)-1-propanone laurate
• 英文别名: Dodecanoic acid;3-(methylamino)-1-thiophen-2-ylpropan-1-one
• CAS: 863094-31-9
• 化学式: C₈H₁₁NOS*C₁₂H₂₄O₂
• 分子量: 369.569
• InChiKey: SMGSLHAGKMOATD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-N-methylamino-1-(2-thienyl)-1-propanone laurate 在 [Rh((R,R,S,S)-Tangphos)(norbornadiene)]BF₄ 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以93.6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of enantiomerically pure 1-substituted-3-aminoalcohols

  摘要：

  提供了一种制备对映纯1-取代-3-氨基醇的方法，特别是(S)-(-)-和(R)-(+)-3-N-甲基氨基-1-(2-噻吩基)-1-丙醇，通过将羧酸的盐与具有以下结构的氨基酮进行不对称加氢反应来实现。其中R1选自2-噻吩基、2-呋喃基和苯基，每种都可以选择性地取代一个或多个卤素原子和/或一个或多个C1-4-烷基或C1-4-烷氧基，而R2是C1-4-烷基或苯基，每种都可以选择性地取代一个或多个卤素原子和/或一个或多个C1-4-烷基或C1-4-烷氧基，并通过将它们的盐经过后续水解获得相应的氨基醇。此外，还提供了羧酸与所述氨基酮的盐以及通过不对称加氢所述氨基酮获得的氨基醇。

  公开号：

  EP1566383A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氨基-1-(2-噻吩基)-1-丙酮盐酸盐 、 月桂酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-N-methylamino-1-(2-thienyl)-1-propanone laurate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of enantiomerically pure 1-substituted-3-aminoalcohols

  摘要：

  提供了一种制备对映纯1-取代-3-氨基醇的方法，特别是(S)-(-)-和(R)-(+)-3-N-甲基氨基-1-(2-噻吩基)-1-丙醇，通过将羧酸的盐与具有以下结构的氨基酮进行不对称加氢反应来实现。其中R1选自2-噻吩基、2-呋喃基和苯基，每种都可以选择性地取代一个或多个卤素原子和/或一个或多个C1-4-烷基或C1-4-烷氧基，而R2是C1-4-烷基或苯基，每种都可以选择性地取代一个或多个卤素原子和/或一个或多个C1-4-烷基或C1-4-烷氧基，并通过将它们的盐经过后续水解获得相应的氨基醇。此外，还提供了羧酸与所述氨基酮的盐以及通过不对称加氢所述氨基酮获得的氨基醇。

  公开号：

  EP1566383A1