5,5'-methylenebis[N-(4-bromobenzylidene)-2-aminothiazol] | 1079355-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5,5'-methylenebis[N-(4-bromobenzylidene)-2-aminothiazol]
• 英文别名: 5,5'-methylene-bis[N-(4-bromobenzylidene)-2-aminothiazole]；1-(4-bromophenyl)-N-[5-[[2-[(4-bromophenyl)methylideneamino]-1,3-thiazol-5-yl]methyl]-1,3-thiazol-2-yl]methanimine
• CAS: 1079355-10-4
• 化学式: C₂₁H₁₄Br₂N₄S₂
• 分子量: 546.309
• InChiKey: YXPSPBPUGUHBOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5'-methylenebis(2-aminothiazole) 、 对溴苯甲醛 反应 0.03h， 以90%的产率得到5,5'-methylenebis[N-(4-bromobenzylidene)-2-aminothiazol]
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂条件下合成 5,5'-亚甲基双 (2-氨基噻唑) 对称双席夫碱的简单有效程序

  摘要：

  已经描述了一种合成对称双席夫碱的简单有效的方法，该方法采用 5,5'-亚甲基双（2-氨基噻唑）的对称伯双胺与一系列芳香醛衍生物在溶剂下的缩合反应-高温下的自由条件。这些反应的优点是反应过程简单、反应时间短、后处理简单、无催化剂条件以及产率高的纯产物。讨论了反应条件的细节。

  DOI：

  10.1080/00397910903277896

文献信息

• Synthesis of novel symmetrical bis-schiff bases of 5,5′-methylenebis(2-aminothiazole)
  作者：Abbas Shockravi、Mahdieh Sadeghpour、Abolfazl Olyaei

  DOI：10.1002/jhet.5570450536

  日期：2008.9

  Novel symmetrical bis-Schiff bases have been prepared cleanly and efficiently in the presence of formic acid catalyst in methanol from the reaction of symmetrical primary bis-amine of 5,5′-methylenebis(2-aminothiazole) (1) and a series of aromatic aldehyde derivatives under mild conditions. The advantages of this reaction are simplicity of the reaction procedure, simple work-up and pure products with

  由5,5'-亚甲基双（2-氨基噻唑）（1）的对称伯双胺与一系列芳族化合物反应，在甲醇中存在甲酸催化剂的情况下，干净高效地制备了新型对称双席夫碱醛衍生物在温和的条件下。该反应的优点是反应过程简单，后处理简单和高产率的纯产物。通过元素分析，IR，1 H-NMR，13 C-NMR和质谱证实了所有新合成的对称双Schiff碱的结构。