3-(3,4-dichloroanilino)-N-(4-methoxyphenyl)propanamide | 135779-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(3,4-dichloroanilino)-N-(4-methoxyphenyl)propanamide
• CAS: 135779-54-3
• 化学式: C₁₆H₁₆Cl₂N₂O₂
• 分子量: 339.221
• InChiKey: GKFJJTNHGSPJFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,4-dichloroanilino)-N-(4-methoxyphenyl)propanamide 、 3,5-双三氟甲基苄基溴 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-[N-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-3,4-dichloroanilino]-N-(4-methoxyphenyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  基于药理学的新型3-（（3,4-二氯苯基）（4-取代的苄基）氨基）丙酰胺作为胆固醇酯转移蛋白（CETP）抑制剂的设计，合成和生物学评估

  摘要：

  摘要胆固醇酯转移蛋白（CETP）是一种血浆糖蛋白，在降低高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平和增加低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平中起重要作用。抑制CETP可能是治疗动脉粥样硬化的一种新疗法。在本文中，我们报告了ZINC / big-n-greasy数据库的基于配体的药效团模型的开发和基于药效团的虚拟筛选，从而导致了化合物H-10在体外的潜在CETP抑制剂的鉴定。基于H-10，设计，合成了一系列3-（（3,4-二氯苯基）（4-取代的苄基）氨基）丙酰胺，并针对CETP进行了评估。发现化合物4l具有最佳活性，在10μmol/ L下导致对CETP的85.0％抑制。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2013.11.033
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯胺 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(3,4-dichloroanilino)-N-(4-methoxyphenyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  基于药理学的新型3-（（3,4-二氯苯基）（4-取代的苄基）氨基）丙酰胺作为胆固醇酯转移蛋白（CETP）抑制剂的设计，合成和生物学评估

  摘要：

  摘要胆固醇酯转移蛋白（CETP）是一种血浆糖蛋白，在降低高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平和增加低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平中起重要作用。抑制CETP可能是治疗动脉粥样硬化的一种新疗法。在本文中，我们报告了ZINC / big-n-greasy数据库的基于配体的药效团模型的开发和基于药效团的虚拟筛选，从而导致了化合物H-10在体外的潜在CETP抑制剂的鉴定。基于H-10，设计，合成了一系列3-（（3,4-二氯苯基）（4-取代的苄基）氨基）丙酰胺，并针对CETP进行了评估。发现化合物4l具有最佳活性，在10μmol/ L下导致对CETP的85.0％抑制。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2013.11.033

文献信息

• SONG, DAV-OING;WANG, LI;XU, XIU-JUAN, YUTSZI XUASYUEH, 11,(1991) N, S. 4202-4295
  作者：SONG, DAV-OING、WANG, LI、XU, XIU-JUAN

  DOI：——

  日期：——