4-(4-Fluorphenyl)-2-morpholino-4-oxo-butansaeure | 21813-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(4-Fluorphenyl)-2-morpholino-4-oxo-butansaeure
• 英文别名: 2-(N-Morpholino)-3-p-fluorbenzoyl-propionsaeure；4-(4-fluoro-phenyl)-2-morpholin-4-yl-4-oxo-butyric acid；4-(4-Fluorophenyl)-2-morpholin-4-yl-4-oxobutanoic acid
• CAS: 21813-62-7
• 化学式: C₁₄H₁₆FNO₄
• 分子量: 281.284
• InChiKey: ZBALCCWELRWJFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Fluorphenyl)-2-morpholino-4-oxo-butansaeure 生成 5-(4-fluoro-phenyl)-3-morpholin-4-yl-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Couquelet,J. et al., Chimica Therapeutica, 1969, vol. 4, p. 446 - 449

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 (2E)-4-(4-氟苯基)-4-氧代-2-丁烯酸 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 以96%的产率得到4-(4-Fluorphenyl)-2-morpholino-4-oxo-butansaeure
  参考文献：
  名称：

  内酯，第 18 版。内酯桥连的 1,1-二芳基丙胺的合成

  摘要：

  3-氨基-5,5-二芳基-4,5-二氢-2(3H)-呋喃酮6a-h通过将胺加成到β-芳基丙烯酸1-4和随后的5a-h反应合成与苯基锂总结了内酯桥连二芳基烷基胺的同源系列中的差距2-5）。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210803

文献信息

• Couquelet,J. et al., Chimica Therapeutica, 1969, vol. 4, p. 127 - 130
  作者：Couquelet,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• LEHMANN, JOCHEN;GOSSEN, AXEL, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 8, C. 443-445
  作者：LEHMANN, JOCHEN、GOSSEN, AXEL

  DOI：——

  日期：——