4-甲基-1,2,5-恶二唑-3-甲酰肼 | 32551-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-甲基-1,2,5-恶二唑-3-甲酰肼
• 中文别名: 4-甲基-3-呋咱甲酰肼；3-呋咱羧酸,4-甲基-,肼；肼,(3-甲基-4-呋咱羰基)-；4-甲基-1,2,5-恶二唑-3-卡巴肼；呋咱羧酸,甲基-,肼；3-甲基呋咱-4-甲酰肼；4-甲基呋咱-3-卡巴肼；3-甲基-4-呋咱卡巴肼
• 英文名称: 3-methylfurazancarboxylic hydrazide
• 英文别名: 4-methyl-furazan-3-carboxylic acid hydrazide；Idrazido dell'acido 3-metil-4-furazancarbossilico；4-Methyl-3-furazancarbohydrazid；3-Methyl-4-furazancarbohydrazide；4-methyl-1,2,5-oxadiazole-3-carbohydrazide
• CAS: 32551-34-1
• 化学式: C₄H₆N₄O₂
• mdl: MFCD01725759
• 分子量: 142.117
• InChiKey: AGRMGGWFFPBODC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.386±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-1,2,5-恶二唑-3-甲酰肼 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 4-methyl-furazan-3-carbonyl azide
  参考文献：
  名称：

  Gasco; Ruà; Menziani, Farmaco, Edizione Scientifica, 1971, vol. 26, # 3, p. 241 - 246

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-methylfurazan-2-carboxylate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-甲基-1,2,5-恶二唑-3-甲酰肼
  参考文献：
  名称：

  Gasco; Ruà; Menziani, Farmaco, Edizione Scientifica, 1971, vol. 26, # 3, p. 241 - 246

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of [1,2,4]triazolo[4,3-b]-s-tetrazines with incorporated furazan ring
  作者：A. B. Sheremetev、N. V. Palysaeva、K. Yu. Suponitskii、M. I. Struchkova

  DOI：10.1007/s11172-012-0017-6

  日期：2012.1

  Furazancarboxylic hydrazides can serve as nucleophiles to substitute for one dimethylpyrazole fragment in bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-s-tetrazine, giving the corresponding N′-[6-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-s-tetrazin-3-yl]-4-R-furazan-3-carbohydrazides in good yields. Dehydration of the indicated carbohydrazides in polyphosphoric acid for the first time gave rise to [1,2,4]triazolo[4,3-b]-s-tetrazines containing the furazan ring as a substituent at the triazole ring.

  呋喃甲酰肼可以作为亲核物，替代双(3,5-二甲基吡唑-1-基)-s-四嗪中的一个二甲基吡唑片段，从而得到相应的 N′-[6-(3,5-二甲基吡唑-1-基)-s-四嗪-3-基]-4-R-呋喃-3-肼，产量很高。将上述羧肼在多磷酸中脱水后，首次生成了[1,2,4]三唑并[4,3-b]-s-四嗪，其中含有作为三唑环上取代基的呋喃环。
• ——
  作者：A. V. Sergievskii、S. V. Pirogov、S. F. Mel'nikova、I. V. Tselinskii

  DOI：10.1023/a:1012412220493

  日期：——

  Methyl 4-aminofurazan-3-carboximidate reacts with aromatic amines and hydrazines to give the corresponding amidines and amidrazones. The reaction of the title compound with o-phenylenediamine yields 3-amino-4-(2-benzimidazolyl)furazan, and with acylhydrazines N-2-acyl-4-aminofurazan-3-carbohydrazides are formed. The latter undergo thermal intramolecular cyclization with formation of 3-amino-4-(1,2,4-triazol-3-yl)furazan derivatives containing various substituents in position 5 of the triazole ring.
• Gasco; Ruà; Menziani, Farmaco, Edizione Scientifica, 1971, vol. 26, # 3, p. 241 - 246
  作者：Gasco、Ruà、Menziani、Mortarini、Fundarò

  DOI：——

  日期：——