| 80665-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• CAS: 80665-64-1
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₆
• 分子量: 381.385
• InChiKey: MXLWIQCLZBDRLO-FPOVZHCZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  66.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 rel-(8R,14S)-5,6,7,8,13,14-hexahydro-14-hydroxy-9,10-dimethoxy-7-methyl-2,3-methylenedioxybenzindeno<1,2-b>azepin-13-one
  参考文献：
  名称：

  通过茚并苯并in庚因将小ber碱有效地转化为rhoeadine

  摘要：

  用甲醛水溶液处理酮氮丙啶4得到不寻常的桥联茚并苯并ze庚因衍生物6，其还原生成的氰基硼氢化钠会生成反式酮醇8。在盐酸的存在下，8发生不可逆转化为更稳定的顺式酮醇10。8种原料的高碘酸过氧化反应γ- Laotone11。将NaBH 4还原为11，然后进行酸处理，得到δ-内酯12，经还原和O-甲基化，得到顺式卢卡汀类似物14。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81845-1
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 8,14-cycloberbine 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过茚并苯并in庚因将小ber碱有效地转化为rhoeadine

  摘要：

  用甲醛水溶液处理酮氮丙啶4得到不寻常的桥联茚并苯并ze庚因衍生物6，其还原生成的氰基硼氢化钠会生成反式酮醇8。在盐酸的存在下，8发生不可逆转化为更稳定的顺式酮醇10。8种原料的高碘酸过氧化反应γ- Laotone11。将NaBH 4还原为11，然后进行酸处理，得到δ-内酯12，经还原和O-甲基化，得到顺式卢卡汀类似物14。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81845-1

文献信息

• The indenobenzazepine-spirobenzylisoquinoline rearrangement; stereocontrolled syntheses of (±)-raddeanine and (±)-yenhusomine
  作者：Gábor Blaskó、Natesan Murugesan、Alan J. Freyer、Daniella J. Gula、Bilge Şener、Maurice Shamma

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81847-5

  日期：1981.1

  Stereoselective rearrangement of indenobenzazepine cis ketols and with TPAA in pyridine produces spirobenzylisoquinolines and , respectively. The latter product is also obtained by rearrangement of trans ketol . The transformation of ketols and must, therefore, proceed through the intermediacy of aziridinium cation . A similar process obtains in the transformation of to . NaBH4 reduction of gives (±)-raddeanine

  茚并苯并ze庚因顺式酮醇的立体选择性重排以及在吡啶中用TPAA分别产生螺环苄基异喹啉和。后一种产物也可以通过反式酮醇的重排获得。酮醇的改造和必须的，因此，继续通过氮丙啶阳离子的中间性。一个类似的过程获得在转化到。将NaBH 4还原，得到（±）-raddeanine（）。直接重新排列二醇供应。（±）-Yenhusomine（）由二醇或的重配得到。同样，二醇和供应螺苄异喹啉。