(1-(2-(Diethylamino)-1-methyl-2-oxoethyl)-2,3-dihydro-2-oxo-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl)-carbamic acid phenylmethyl ester | 119506-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1-(2-(Diethylamino)-1-methyl-2-oxoethyl)-2,3-dihydro-2-oxo-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl)-carbamic acid phenylmethyl ester
• 英文别名: benzyl N-[1-[1-(diethylamino)-1-oxopropan-2-yl]-2-oxo-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-3-yl]carbamate
• CAS: 119506-56-8
• 化学式: C₃₀H₃₂N₄O₄
• 分子量: 512.608
• InChiKey: MXAONSFVQGVHKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-(2-(Diethylamino)-1-methyl-2-oxoethyl)-2,3-dihydro-2-oxo-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl)-carbamic acid phenylmethyl ester 在 palladium on activated charcoal 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-((((4-Chlorophenyl)amino)carbonyl)amino)-N,N,-diethyl-2,3-dihydro-alpha-methyl-2-oxo-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepine-1-acetamide
  参考文献：
  名称：

  开发1,4-苯并二氮杂类胆囊收缩素B型拮抗剂。

  摘要：

  描述了一系列3-（芳基脲基）-5-苯基-1,4-苯并二氮杂卓，肽激素胆囊收缩素（CCK）的非肽拮抗剂。通过对CCK-A选择性3-甲酰胺基-1,4-苯并二氮杂卓MK-329的合理修饰而衍生，本文记载了有效的，口服有效的化合物的开发，其中对CCK-B受体亚型具有选择性。从这些研究中得出的主要铅结构是L-365,260，该化合物已提交临床评估。讨论了通过适当的结构修饰来调节这些苯并二氮杂the的受体相互作用的能力的细节，这暗示了进一步完善这类化合物的CCK-B受体亲和力和选择性的可能性。

  DOI：

  10.1021/jm00078a018
• 作为产物：
  描述：

  苄基(2-氧代-5-苯基-2,3-二氢-1H-苯并[E][1,4]二氮杂-3-基)氨基甲酸叔丁酯 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (1-(2-(Diethylamino)-1-methyl-2-oxoethyl)-2,3-dihydro-2-oxo-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl)-carbamic acid phenylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  开发1,4-苯并二氮杂类胆囊收缩素B型拮抗剂。

  摘要：

  描述了一系列3-（芳基脲基）-5-苯基-1,4-苯并二氮杂卓，肽激素胆囊收缩素（CCK）的非肽拮抗剂。通过对CCK-A选择性3-甲酰胺基-1,4-苯并二氮杂卓MK-329的合理修饰而衍生，本文记载了有效的，口服有效的化合物的开发，其中对CCK-B受体亚型具有选择性。从这些研究中得出的主要铅结构是L-365,260，该化合物已提交临床评估。讨论了通过适当的结构修饰来调节这些苯并二氮杂the的受体相互作用的能力的细节，这暗示了进一步完善这类化合物的CCK-B受体亲和力和选择性的可能性。

  DOI：

  10.1021/jm00078a018

文献信息

• Benzodiazepine analogs
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04820834A1

  公开（公告）日：1989-04-11

  Benzodiazepine analogs of the formula: ##STR1## are disclosed which are antagonists of gastrin and cholecystokinin (CCK).

  公开了一种化学式为##STR1##的苯二氮䓬类似物，它们是胃泌素和胆囊收缩素（CCK）的拮抗剂。
• US4820834A
  申请人：——

  公开号：US4820834A

  公开（公告）日：1989-04-11
• US5004741A
  申请人：——

  公开号：US5004741A

  公开（公告）日：1991-04-02