(S)-2-(Naphthalen-1-yloxy)-pentanedioic acid 5-tert-butyl ester | 265119-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-(Naphthalen-1-yloxy)-pentanedioic acid 5-tert-butyl ester
• CAS: 265119-36-6
• 化学式: C₁₉H₂₂O₅
• 分子量: 330.381
• InChiKey: KYYDWJSJUWQRAR-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(Naphthalen-1-yloxy)-pentanedioic acid 5-tert-butyl ester 在 N-甲基吗啉 、 聚合甲醛 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 苯甲醚 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (S)-4-[(S)-1-((S)-2-Hydroxy-5-oxo-tetrahydro-furan-3-ylcarbamoyl)-3-methyl-butylcarbamoyl]-4-(naphthalen-1-yloxy)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Acyl dipeptides as reversible caspase inhibitors. Part 2: further optimization

  摘要：

  A new structural class of broad spectrum caspase inhibitors was optimized for its activity against caspases 1, 3, 6, 7, and 8. The most potent compound had low nanomolar broad spectrum activity, in particular, single digit nanomolar inhibitory activity against caspase 8. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00630-3
• 作为产物：
  描述：

  L-谷氨酸 在 lithium hydroxide 作用下， 生成 (S)-2-(Naphthalen-1-yloxy)-pentanedioic acid 5-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Acyl dipeptides as reversible caspase inhibitors. Part 2: further optimization

  摘要：

  A new structural class of broad spectrum caspase inhibitors was optimized for its activity against caspases 1, 3, 6, 7, and 8. The most potent compound had low nanomolar broad spectrum activity, in particular, single digit nanomolar inhibitory activity against caspase 8. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00630-3