methyl 2-[benzyloxycarbonyl[tert-butoxycarbonyl(methyl)amino]amino]acetate | 182886-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-[benzyloxycarbonyl[tert-butoxycarbonyl(methyl)amino]amino]acetate
• 英文别名: [2-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-1-[(phenylmethoxy)carbonyl]-2-methyl]hydrazino]acetic acid, methyl ester；1-Benzyl 2-(tert-butyl) 1-(2-methoxy-2-oxoethyl)-2-methylhydrazine-1,2-dicarboxylate；methyl 2-[[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-phenylmethoxycarbonylamino]acetate
• CAS: 182886-15-3
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₆
• 分子量: 352.387
• InChiKey: DXOWXLSNLBWEMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[benzyloxycarbonyl[tert-butoxycarbonyl(methyl)amino]amino]acetate 在 盐酸 、 锂硼氢 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 tert-butyl 3-[[benzyloxycarbonyl(2-methylsulfonyloxyethyl)amino](methyl)carbamoyl]-2,4,6,7-tetrahydropyrazolo[4,3-c]pyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXADIAZEPINONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF HEPATITIS B INFECTIONS
  [FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZÉPINONE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'INFECTIONS PAR L'HÉPATITE B

  摘要：

  本文提供了公式（IA）和（III）的化合物，用于治疗需要治疗HBV感染的受试者，以及其药物组合物和抑制、抑制或预防受试者HBV感染的方法。

  公开号：

  WO2018005881A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 methyl 2-[benzyloxycarbonyl[tert-butoxycarbonyl(methyl)amino]amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXADIAZEPINONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF HEPATITIS B INFECTIONS
  [FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZÉPINONE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'INFECTIONS PAR L'HÉPATITE B

  摘要：

  本文提供了公式（IA）和（III）的化合物，用于治疗需要治疗HBV感染的受试者，以及其药物组合物和抑制、抑制或预防受试者HBV感染的方法。

  公开号：

  WO2018005881A1