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10,10-dimethyl-12-(6-(naphthalen-1-yl)pyren-1-yl)-10H-indeno[1,2-b]triphenylene | 1538574-85-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
10,10-dimethyl-12-(6-(naphthalen-1-yl)pyren-1-yl)-10H-indeno[1,2-b]triphenylene
英文别名
23,23-Dimethyl-20-(6-naphthalen-1-ylpyren-1-yl)hexacyclo[12.11.0.02,7.08,13.016,24.017,22]pentacosa-1(25),2,4,6,8,10,12,14,16(24),17(22),18,20-dodecaene
10,10-dimethyl-12-(6-(naphthalen-1-yl)pyren-1-yl)-10H-indeno[1,2-b]triphenylene化学式
CAS
1538574-85-4
化学式
C53H34
mdl
——
分子量
670.853
InChiKey
GPYWSHBWYSUECP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    15.8
  • 重原子数:
    53
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    12.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    INDENOTRIPHENYLENE DERIVATIVES AND ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICE USING THE SAME
    摘要:
    本发明公开了一种新的茚三苯衍生物以及使用这些衍生物的有机发光器件。采用新的茚三苯衍生物作为主体材料的有机发光器件可以降低驱动电压,延长半寿命,并提高效率。新的茚三苯衍生物由以下式(A)表示:其中A1,A2是具有一个至五个环的取代或未取代的融合环烃基。最好的情况是A1,A2是苯基,萘基,蒽基,芘基,芴基,蒽基或苝基。R1到R4是相同或不同的。R1到R4独立地选自由氢原子,卤素,具有1至20个碳原子的烷基,具有6至30个碳原子的取代或未取代的芳基,具有6至30个碳原子的取代或未取代的芳基烷基,具有6至30个碳原子的取代或未取代的杂芳基。X选自碳原子或氮原子。
    公开号:
    US20140131664A1
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