6-{4-Methylene-2-phenyl-5-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-4,5-dihydro-imidazol-1-yl}-chromen-2-one | 902525-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-{4-Methylene-2-phenyl-5-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-4,5-dihydro-imidazol-1-yl}-chromen-2-one
• 英文别名: 6-(5-benzylidene-4-methylidene-2-phenylimidazol-1-yl)chromen-2-one
• CAS: 902525-36-4
• 化学式: C₂₆H₁₈N₂O₂
• 分子量: 390.441
• InChiKey: PNULSNOPWTXUDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(7-methoxy-4-methylcoumarin-6-yl)maleimide 、 6-{4-Methylene-2-phenyl-5-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-4,5-dihydro-imidazol-1-yl}-chromen-2-one 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到6-(7-Methoxy-4-methyl-2-oxo-2H-chromen-6-yl)-1-(2-oxo-2H-chromen-6-yl)-2,8-diphenyl-4,4a,7a,8-tetrahydro-1H-1,3,6-triaza-s-indacene-5,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Choudhari; Mulwad, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 1, p. 314 - 317

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-benzylidene-2-phenyloxazolin-5-one 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 6-{4-Methylene-2-phenyl-5-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-4,5-dihydro-imidazol-1-yl}-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Choudhari; Mulwad, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 1, p. 314 - 317

  摘要：

  DOI：