N-Methoxycarbonylmethyl-3-aminopyrazine-2-carboxamide | 117776-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Methoxycarbonylmethyl-3-aminopyrazine-2-carboxamide
• 英文别名: Glycine, N-[(3-aminopyrazinyl)carbonyl]-, methyl ester；methyl 2-[(3-aminopyrazine-2-carbonyl)amino]acetate
• CAS: 117776-80-4
• 化学式: C₈H₁₀N₄O₃
• mdl: MFCD24389590
• 分子量: 210.192
• InChiKey: PDEJRXVDOINCET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Methoxycarbonylmethyl-3-aminopyrazine-2-carboxamide 在 六氯乙烷 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 [2-(4-Nitro-phenyl)-4-oxo-4H-pteridin-3-yl]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of 4(3H)-Pteridinone Derivatives by Utilizing N-{3-[(N-Substituted)carbamoyl]-2-pyrazyl}iminophosphoranes

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2122
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡嗪-2-羧酸甲酯 在 盐酸 、 sodium methylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-Methoxycarbonylmethyl-3-aminopyrazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  某些N-（吡嗪羰基）氨基酸和肽的合成

  摘要：

  已经合成了具有吡嗪羰基或3-氨基吡嗪羰基的一些氨基酸的衍生物，并制备了一些肽。在3-氨基吡嗪羰基衍生物的情况下，可以制备缩合的嘧啶，即4（3H）-哌啶酮衍生物。

  DOI：

  10.1002/recl.19881070503

文献信息

• Facile synthesis of pyrazino[2,3-e][1,4]diazepine derivatives via the intramolecular aza-Wittig reaction
  作者：Tomohiro Okawa、Shoji Eguchi

  DOI：10.1016/0040-4039(95)02107-8

  日期：1996.1

  Pyrazino[2,3-e][1,4]diazepine derivatives were synthesized from 3-aminopyrazine-2-carboxylic acid 1 and α-amino acid esters via the intramolecular aza-Wittig reaction.

  通过分子内的氮杂-Wittig反应，由3-氨基吡嗪-2-羧酸1和α-氨基酸酯合成吡嗪并[2,3- e ] [1,4]二氮杂derivatives衍生物。
• Okawa, Tomohiro; Kawase, Masaru; Eguchi, Shoji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 15, p. 2277 - 2285
  作者：Okawa, Tomohiro、Kawase, Masaru、Eguchi, Shoji、Kakehi, Akikazu、Shiro, Motoo

  DOI：——

  日期：——
• KOCEVAR, MARIJAN;POLANC, SLOVENKO;VERCEK, BOJAN;TISLER, MIHA, REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 107,(1988) N 5, 366-369
  作者：KOCEVAR, MARIJAN、POLANC, SLOVENKO、VERCEK, BOJAN、TISLER, MIHA

  DOI：——

  日期：——