4-[4-((S)-2-{[(S)-1-(biphenyl-2-ylcarbamoyl)pyrrolidine-2-carbonyl]amino}-2-methoxy-carbonylethyl)phenylcarbamoyl]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1080643-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-[4-((S)-2-{[(S)-1-(biphenyl-2-ylcarbamoyl)pyrrolidine-2-carbonyl]amino}-2-methoxy-carbonylethyl)phenylcarbamoyl]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 1080643-52-2
• 化学式: C₃₉H₄₇N₅O₇
• 分子量: 697.831
• InChiKey: MFHBZMJHERFUEW-LQJZCPKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.84
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  146.38
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-((S)-2-{[(S)-1-(biphenyl-2-ylcarbamoyl)pyrrolidine-2-carbonyl]amino}-2-methoxy-carbonylethyl)phenylcarbamoyl]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到4-[4-((S)-2-{[(S)-1-(biphenyl-2-ylcarbamoyl)pyrrolidine-2-carbonyl]amino}-2-carboxyethyl)phenylcarbamoyl]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sattigeri, Viswajanani J.; Soni, Ajay; Dastidar, Sunanda G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 46, # 12, p. 2004 - 2020

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(4-aminophenyl)-2-{[(S)-1-(biphenyl-2-ylcarbamoyl)pyrrolidine-2-carbonyl]amino}propionic acid methyl ester 、 1-Boc-4-哌啶甲酸 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以74%的产率得到4-[4-((S)-2-{[(S)-1-(biphenyl-2-ylcarbamoyl)pyrrolidine-2-carbonyl]amino}-2-methoxy-carbonylethyl)phenylcarbamoyl]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sattigeri, Viswajanani J.; Soni, Ajay; Dastidar, Sunanda G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 46, # 12, p. 2004 - 2020

  摘要：

  DOI：