摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-butyl-6-phenoxybenzo[d]thiazol-2-amine | 1353280-30-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-butyl-6-phenoxybenzo[d]thiazol-2-amine
英文别名
N-butyl-6-phenoxy-1,3-benzothiazol-2-amine
N-butyl-6-phenoxybenzo[d]thiazol-2-amine化学式
CAS
1353280-30-4
化学式
C17H18N2OS
mdl
——
分子量
298.409
InChiKey
RVADERKCLPBFQC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    62.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-苯氧基苯并[d]噻唑-2-胺正丁醇 在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 sodium hydroxide 作用下, 反应 12.0h, 以97%的产率得到N-butyl-6-phenoxybenzo[d]thiazol-2-amine
    参考文献:
    名称:
    铱配合物/碱体系催化氨基醇直接与醇进行N-烷基化反应。
    摘要:
    通过铱络合物/碱体系已经实现了使用各种醇作为烷基化剂以良好的至优异的产率将氨基唑直接和区域选择性地将N-烷基化为相应的2-N-(烷基氨基)唑。
    DOI:
    10.1039/c1cc14861c
点击查看最新优质反应信息