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N-{3-[2-(2-azidoethoxy)ethoxy]propanecarboxyl}-α-L-fucopyranosylamine | 1453118-14-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-{3-[2-(2-azidoethoxy)ethoxy]propanecarboxyl}-α-L-fucopyranosylamine
英文别名
3-[3-[2-(2-azidoethoxy)ethoxy]propanoylamino]-N-[(2R,3S,4R,5S,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]propanamide
N-{3-[2-(2-azidoethoxy)ethoxy]propanecarboxyl}-α-L-fucopyranosylamine化学式
CAS
1453118-14-3
化学式
C16H29N5O8
mdl
——
分子量
419.435
InChiKey
ZXIKXVWDFFLGFA-AHMITGRASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.3
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    161
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-{3-[2-(2-azidoethoxy)ethoxy]propanecarboxyl}-α-L-fucopyranosylamine氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下, 以100%的产率得到N-[3-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)propanecarboxyl]-α-L-fucopyranosylamine
    参考文献:
    名称:
    Linker-Armed Fucose-Based Glycomimetics 的合成和表征
    摘要:
    拟糖分子可用于拮抗碳水化合物结合蛋白(凝集素)的作用,这些蛋白质参与与人类和植物疾病高度相关的生物过程。在本文中,我们描述了使用先前描述的含有 α-岩藻糖基酰胺锚的糖模拟物的适当接头进行衍生化,该锚定可作为树突细胞凝集素 DC-SIGN 的拮抗剂。功能化的关键步骤是中间体 β-氨基-环己烯-羧酸衍生物的立体选择性环氧化,然后用 2-氯乙醇进行区域选择性打开。如表面等离子体共振和 NMR 研究所示,接头的引入不会改变分子的 DC-SIGN 结合特性。而基于岩藻糖的锚允许模拟物与岩藻糖结合凝集素有效相互作用,该接头还可用于合成多糖树枝状聚合物,以及通过阵列技术研究配体与市售凝集素的相互作用。特别是,获得了四价岩藻糖基化树枝状聚合物,其对 DC-SIGN 显示出低微摩尔范围的活性。此外,以阵列形式筛选具有常见岩藻糖特异性的凝集素的配体使青枯病菌 (RSL) 中的凝集素被鉴定为潜在的靶蛋白,并表明
    DOI:
    10.1002/ejoc.201300236
  • 作为产物:
    描述:
    对甲苯磺酸酯-二聚乙二醇-丙酸叔丁酯 在 sodium azide 、 1-[bis(dimethylamino)methylene]-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridinium 3-oxide hexafluorophosphate 、 sodium methylateN,N-二异丙基乙胺三氟乙酸 作用下, 以 甲醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 21.75h, 生成 N-{3-[2-(2-azidoethoxy)ethoxy]propanecarboxyl}-α-L-fucopyranosylamine
    参考文献:
    名称:
    Linker-Armed Fucose-Based Glycomimetics 的合成和表征
    摘要:
    拟糖分子可用于拮抗碳水化合物结合蛋白(凝集素)的作用,这些蛋白质参与与人类和植物疾病高度相关的生物过程。在本文中,我们描述了使用先前描述的含有 α-岩藻糖基酰胺锚的糖模拟物的适当接头进行衍生化,该锚定可作为树突细胞凝集素 DC-SIGN 的拮抗剂。功能化的关键步骤是中间体 β-氨基-环己烯-羧酸衍生物的立体选择性环氧化,然后用 2-氯乙醇进行区域选择性打开。如表面等离子体共振和 NMR 研究所示,接头的引入不会改变分子的 DC-SIGN 结合特性。而基于岩藻糖的锚允许模拟物与岩藻糖结合凝集素有效相互作用,该接头还可用于合成多糖树枝状聚合物,以及通过阵列技术研究配体与市售凝集素的相互作用。特别是,获得了四价岩藻糖基化树枝状聚合物,其对 DC-SIGN 显示出低微摩尔范围的活性。此外,以阵列形式筛选具有常见岩藻糖特异性的凝集素的配体使青枯病菌 (RSL) 中的凝集素被鉴定为潜在的靶蛋白,并表明
    DOI:
    10.1002/ejoc.201300236
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