2-methyl-4-formyl-5-methylthiazole | 213258-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-methyl-4-formyl-5-methylthiazole
• 英文别名: 2,5-Dimethylthiazole-4-carbaldehyde；2,5-dimethyl-1,3-thiazole-4-carbaldehyde
• CAS: 213258-56-1
• 化学式: C₆H₇NOS
• 分子量: 141.194
• InChiKey: ZQEUMDIDNNTOFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-tert-butylphenyl)-4-(piperazin-1-yl)-1H-benzo[d]imidazole 、 2-methyl-4-formyl-5-methylthiazole 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 生成 2-(4-tert-butylphenyl)-4-{4-[(2,5-dimethyl-1,3-thiazol-4-yl)methyl]piperazine-1-yl}-1H-benzoimidazole
  参考文献：
  名称：

  促性腺激素释放激素（GnRH）受体的小分子拮抗剂：附加到2-苯基-4-哌嗪基-苯并咪唑模板上的小杂环基的构效关系

  摘要：

  先前的报道描述了大鼠口服给药后2-苯基-4-哌嗪基-苯并咪唑N-乙基尿嘧啶GnRH受体拮抗剂1的血清LH抑制药理作用。一系列小杂环取代N-乙基尿嘧啶被附加到2-（4-叔丁基苯基）-4-哌嗪基-苯并咪唑模板上。已显示两种咪唑类似物32和41在靶受体上具有显着的体外效能（分别为hGnRH IC 50  = 7和18 nM）和水溶性（在pH 7.4下分别为55和100μg/ mL）。两种化合物在大鼠中均具有较高的口服生物利用度，其中32种具有较高的口服生物利用度。进一步检查了一个切除睾丸的大鼠模型的血清LH抑制的基础上增加了41分布的数量。口服32只睾丸切除的大鼠血清LH水平有降低的趋势。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.02.043
• 作为产物：
  描述：

  在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-methyl-4-formyl-5-methylthiazole
  参考文献：
  名称：

  New routes for the synthesis of 2,5-disubstituted 4-formylthiazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02290623

文献信息

• A phase-switch purification approach for the expedient removal of tagged reagents and scavengers following their application in organic synthesis
  作者：Jason Siu、Ian R. Baxendale、Russell A. Lewthwaite、Steven V. Ley

  DOI：10.1039/b503778f

  日期：——

  In this paper we wish to report on a variety of expedient chemical transformations and purifications achieved via a generic ‘catch and release’ methodology, based on a synthetically inert bipyridyl chelating tag that can be selectively captured with a resin-bound copper(II) species. Utilising this approach we are able to derive many of the same benefits associated with both solid phase synthesis and supported reagent methods.

  本文旨在报道通过一种基于合成不活跃的双吡啶螯合标签的通用“捕获与释放”方法，实现的一系列便捷的化学转化和纯化。该方法可以选择性地利用树脂结合的铜(II)物种来捕获双吡啶螯合标签。采用这种方法，我们能够获得与固相合成和支持试剂法相关的许多相同益处。