N-((2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-6-(4-chlorophenyl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-5-yl)methylene)-4-nitroaniline | 1448158-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-((2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-6-(4-chlorophenyl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-5-yl)methylene)-4-nitroaniline
• 英文别名: 1-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-6-(4-chlorophenyl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-5-yl]-N-(4-nitrophenyl)methanimine
• CAS: 1448158-24-4
• 化学式: C₂₄H₁₄ClN₅O₄S
• 分子量: 503.925
• InChiKey: ZRTSANQZUNCIFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-6-(4-chlorophenyl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole 在 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-((2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-6-(4-chlorophenyl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-5-yl)methylene)-4-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  2,5,6-三取代的咪唑并[2,1- b ] [1,3,4]噻二唑：寻找降血脂药

  摘要：

  通过基于QSAR的药效团方法合理设计并合成了一系列新颖的2,5,6-三取代的咪唑并[2,1- b ] [1,3,4]噻二唑4（a - d）和7（a - i）并合成由5-（1,3-苯并二恶唑-5-基）-[1,3,4]噻二唑-2-胺（1）。这些化合物的结构通过IR，1 H NMR，13 C NMR，HRMS技术确定。使用trition诱导的高脂血症模型评估所有化合物的体外抗高脂血症活性。新合成的标题化合物7d，7e和7h与非诺贝特标准药物相比，血清，TCH，TG LDL和VLDL值显着降低，同时血清HDL水平升高。与胆固醇引起的高脂血症对照组相比，治疗组的动脉粥样硬化指数，LDL：HDL风险比以及SGOT，SGPT和ALP活性水平也显着降低。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.04.020

文献信息

• 2,5,6-Trisubstituted imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazoles: Search for antihyperlipidemic agents
  作者：Harun M. Patel、Malleshappa N. Noolvi、Anjali Goyal、B.S. Thippeswamy

  DOI：10.1016/j.ejmech.2013.04.020

  日期：2013.7

  A novel series of 2,5,6-trisubstituted imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazoles 4(a–d) and 7(a–i) were rationally designed through QSAR based pharmacophore approach and synthesized from 5-(1,3-benzodioxol-5-yl)-[1,3,4]thiadiazol-2-amine (1). The structures of these compounds were established by IR, 1H NMR, 13C NMR, HRMS technique. All the compounds were evaluated for their in vitro antihyperlipidemic activity

  通过基于QSAR的药效团方法合理设计并合成了一系列新颖的2,5,6-三取代的咪唑并[2,1- b ] [1,3,4]噻二唑4（a - d）和7（a - i）并合成由5-（1,3-苯并二恶唑-5-基）-[1,3,4]噻二唑-2-胺（1）。这些化合物的结构通过IR，1 H NMR，13 C NMR，HRMS技术确定。使用trition诱导的高脂血症模型评估所有化合物的体外抗高脂血症活性。新合成的标题化合物7d，7e和7h与非诺贝特标准药物相比，血清，TCH，TG LDL和VLDL值显着降低，同时血清HDL水平升高。与胆固醇引起的高脂血症对照组相比，治疗组的动脉粥样硬化指数，LDL：HDL风险比以及SGOT，SGPT和ALP活性水平也显着降低。