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4-[2-(3-nitrophenyl)-4,5-diphenylimidazole-1-yl]-benzenesulfonamide | 1172126-53-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[2-(3-nitrophenyl)-4,5-diphenylimidazole-1-yl]-benzenesulfonamide
英文别名
4-[2-(3-Nitrophenyl)-4,5-diphenylimidazol-1-yl]benzenesulfonamide
4-[2-(3-nitrophenyl)-4,5-diphenylimidazole-1-yl]-benzenesulfonamide化学式
CAS
1172126-53-2
化学式
C27H20N4O4S
mdl
——
分子量
496.546
InChiKey
WJCDGBPOWLUYAU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    132
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(3-Nitrobenzylideneamino)Benzenesulfonamide联苯甲酰 在 ammonium acetate 作用下, 反应 0.35h, 以88%的产率得到4-[2-(3-nitrophenyl)-4,5-diphenylimidazole-1-yl]-benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    微波辅助,无溶剂的平行合成方法,阐明了一些具有生物学意义的新型四芳基咪唑的反应机理
    摘要:
    Abstract The microwave assisted, solvent free, parallel syntheses of title compounds is described in this protocol. Twelve new tetraaryl imidazoles, which are incorporated with the chemotherapeutic pharmacophores, have been synthesized by adopting one pot multicomponent reaction. Attempt has been made to investigate the mechanism behind the formation of tetraaryl imidazoles by product identification method. The synthesized compounds were analyzed by physical and analytical data. The synthesized compounds were evaluated for their antibacterial, antitubercular, and short‐term anticancer activity. Compound 13 was found to be the candidate compound to investigate further for its potential anticancer activity. J. Heterocyclic Chem., 46, 278 (2009).
    DOI:
    10.1002/jhet.68
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