3D-carboxy-6D-carbobenzoxyamino-2,2-dimethyl-5-oxoperhydro-1,4-thiazepine methyl ester | 77647-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3D-carboxy-6D-carbobenzoxyamino-2,2-dimethyl-5-oxoperhydro-1,4-thiazepine methyl ester
• CAS: 77647-80-4
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₅S
• 分子量: 366.438
• InChiKey: QZVFTWCOLWDWIR-OLZOCXBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.46
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  93.73
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-巯基-D-缬氨酸盐酸盐 在 盐酸 、 sodium cyanide 、 碘 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 58.91h， 生成 3D-carboxy-6D-carbobenzoxyamino-2,2-dimethyl-5-oxoperhydro-1,4-thiazepine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and conformations of α-aminoadipyl- and glycyl-α-aminoadipylthiazepine sulfoxides

  摘要：

  标题化合物，在硫上具有R-绝对构型，并在七元环的碳5、6和7上标记了¹⁴C，通过同位素标记的3D-苯基羟甲酰氧羰基-6L-氨基-2,2-二甲基-5-氧代过氢-1,4-噻吩与N-Boc-和α-苯基保护的L-α-氨基己二酸和甘氨酸-L-α-氨基己二酸缩合合成，随后用对甲苯磺酸过氧苯甲酸氧化并用甲酸完全去保护。通过¹Hmr光谱研究了亚氧化物、相关噻吩和噻吩亚氧化物的构象。所有噻吩和两个标题亚氧化物似乎存在扭船构象。大多数其他亚氧化物存在椅构象，通过亚砜氧与C6处酰胺质子之间的内部氢键稳定；当这种氢键不存在时，椅和扭船构象均可观察到。这些标题化合物可能是青霉素生物合成中的可能中间体，从甘氨基-δ-(L-α-氨基己二酰)-L-半胱氨酸-D-缬氨酸(GACV)或ACV开始，根据一种新理论，该理论特别涉及缬氨酸的β碳原子的生物合成的立体化学过程。

  DOI：

  10.1139/v81-062

文献信息

• Shao, Hui; Lee, Chang-Woo; Zhu, Qin, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 1, p. 88 - 90
  作者：Shao, Hui、Lee, Chang-Woo、Zhu, Qin、Gantzel, Peter、Goodman, Murray

  DOI：——

  日期：——